HEPARINE HYDROCORTISONE FOURNIER crème (arrêt de commercialisation)
HEPARINE HYDROCORTISONE FOURNIER crème (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CREME
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BELLONProduit(s) : HEPARINE FOURNIER
Evénements :
- octroi d’AMM 27/4/1960
- mise sur le marché 1/2/1961
- validation de l’AMM 15/5/1991
- arrêt de commercialisation 9/9/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304853-3
1
tube(s)
10
g
aluEvénements :
- agrément collectivités 8/3/1960
- inscription SS 15/12/1961
- inscription liste sub. vénéneuses 1/1/1973
- arrêt de commercialisation 9/9/1993
- radiation SS 9/9/1993
- radiation collectivités 29/9/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- HEPARINE SODIQUE 100000 U.I.
- HYDROCORTISONE ACETATE 0.10 g
- HUILE ESSENTIELLE DE BERGAMOTE excipient
- LANETTE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- ANTIHEMORROIDAIRE LOCAL CONTENANT UN CORTICOIDE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05A-A01.
-
– Crise hémorroïdaire :
traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.
– Manifestations veineuses inflammatoires aigües :
utilisé dans le traitement des manifestations veineuses inflammatoires aigües (phlébites superficielles, incident de perfusion, suites de scléroses).
- COMMENTAIRE GENERAL
Les effets indésirables dus à l’hydrocortisone sont exceptionnels lors d’un traitement court. En cas de traitement prolongé, les risques de complications systémiques resteraient d’expression purement biologique.
- TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale. - TRAITEMENT PROLONGE
Le traitement doit être de courte durée si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il doit être interrompu et un examen proctologique est indispensable.
- CELLES DE LA CORTICOTHERAPIE
Locale et en particulier les infections virales, bactériennes et fongiques. - HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Appliquer une à deux fois par jour la valeur d’un pois de pommade sur la région à traiter.
.
.
Mode d’Emploi:
Appliquer et faire pénétrer lentement dans les téguments par un massage doux et prolongé.