ANURATE gélules (arrêt de commercialisation)
ANURATE gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENTProduit(s) : ANURATE
Evénements :
- octroi d’AMM 3/8/1983
- publication JO de l’AMM 17/11/1983
- mise sur le marché 15/9/1985
- arrêt de commercialisation 14/3/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 326578-5
2
plaquette(s) thermoformée(s)
15
unité(s)
PVC/aluEvénements :
- inscription SS 18/7/1985
- agrément collectivités 8/8/1985
- arrêt de commercialisation 14/3/1992
- radiation SS 20/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
Régime : liste I
Prix Pharmacien HT : 16.52 F
Prix public TTC : 26.20 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ALLOPURINOL 100 mg
- BENZBROMARONE 20 mg
- AMIDON DE BLE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ANTIGOUTTEUX (INHIBITEUR DE L’URICOSYNTHESE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M04A-A51.
Action urico-freinatrice de l’allopurinol qui inhibe la xanthine oxydase, enzyme responsable de la dégradation des oxypurines en acide urique; le rein élimine ainsi des bases xanthiques dont la clairance est supérieure à celle de l’acide urique.
Action uricosurique de la benzbromarone qui inhibe la réabsorption tubulaire de l’acide urique dans le néphron entraînant une augmentation de la clairance de l’acide urique.
-
Traitement de fond des hyperuricémies primitives.
- CRISE DE GOUTTE
Prévenir les goutteux du risque de survenue, en début de traitement d’accès de goutte, d’ou la nécessité d’associer la colchicine lors de cette phase. - TROUBLE DIGESTIF
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
- NAUSEE
- DIARRHEE
- ERUPTION CUTANEE (RARE)
Eruptions prurigineuses papulo-érythémateuses ou eczématiformes.
doivent faire cesser le traitement. - HYPERSENSIBILITE GENERALISEE (EXCEPTIONNEL)
On a pu observer quelques cas rarissimes d’hypersensibilité généralisée à l’allopurinol se manifestant par une réaction cutanée exfoliatrice, de la fièvre, des adénopathies, des arthralgies, une eosinophilie.
ces réactions d’hypersensibilité ont généralement été observées chez des Malades présentant une insuffisance rénale et/ou hépatique.
Leur apparition impose l’arrêt immediat et définitif du traitement. - LEUCOPENIE (EXCEPTIONNEL)
Modérée, due à l’allopurinol régressive à l’arrêt du traitement.
- DEBUT DE TRAITEMENT
Par prudence il est conseillé en début de traitement de prescrire :
– de la colchicine à dose prophylactique (1mg par jour) car celui ci peut précipiter l’accès aigu de goutte;
– une cure de diurèse et un alcalinisant urinaire, en raison du risque de lithiase urique et de coliques néphrétiques. - SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
L’uricémie et l’uraturie des 24 heures seront vérifiées à intervalles réguliers.
- ALLERGIE A L’ALLOPURINOL
- INSUFFISANCE RENALE
- LITHIASE URIQUE
- HYPERURATURIE
superieure a 700 mg par 24 heures - GROSSESSE
Femme enceinte ou susceptible de le devenir ne pas utiliser par mesure de prudence (un effet malformatif a été constaté chez une espèce animale sur trois testées, cependant il a été noté qu’aucune anomalie n’a été rapportée dans l’espèce humaine) - ALLAITEMENT
A éviter en raison du manque de données. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Contre-indications relatives :
– association à la vidarabine
– association aux pénicillines du groupe A (type ampicilline).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Chez l’adulte, la posologie usuelle est d’une gélule par jour, à prendre avec un peu de liquide après le petit déjeuner ou le déjeuner. Elle sera adaptée (2 gélules maximum) afin de ramener et maintenir l’uricémie au taux normal.