PERIDAMOL 75 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
PERIDAMOL 75 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCEProduit(s) : PERIDAMOL
Evénements :
- octroi d’AMM 28/10/1975
- publication JO de l’AMM 6/7/1976
- mise sur le marché 10/10/1976
- validation de l’AMM 26/9/1988
- arrêt de commercialisation 1/4/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 319148-9
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)Evénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 21/4/1971
- agrément collectivités 15/9/1976
- inscription SS 15/9/1976
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DIPYRIDAMOLE 75 mg
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- POLYVINYLPYRROLIDONE K 30 excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC enrobage
- SACCHAROSE enrobage
- GOMME ARABIQUE enrobage
- JAUNE ORANGE S colorant (enrobage)
- BIOXYDE DE TITANE colorant (enrobage)
- MACROGOL 6000 excipient
- CIRE BLANCHE enrobage
- CIRE DE CARNAUBA enrobage
- CIRE DE CARNAUBA excipient
- VASODILATATEUR ANTIANGOREUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01D-X20.
Augmentation du débit coronarien global, par inhibition du captage de l’adénosine et accroissement de l’apport d’oxygène.
Action antiagrégante plaquettaire mise en évidence in vitro. Le temps de saignement in vivo n’est pas modifié.
-
Prévention des accidents thrombo-emboliques systémiques :
– en association avec les anticoagulants oraux chez les porteurs de prothèses valvulaires
– en association avec l’acide acétylsalicylique lors de pontages aortocoronariens ou au decours d’un infarctus du myocarde. Il n’est pas établi que l’effet de l’association soit supérieur à l’aspirine seule.
Traitement adjuvant de la maladie coronarienne.
- CEPHALEE
- BOUFFEE DE CHALEUR
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- ERUPTION CUTANEE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- DIARRHEE
- VASODILATATION PERIPHERIQUE
Les effets secondaires probablement liés à la vasodilatation et aux fortes doses surviennent surtout en début de traitement et disparaissent le plus souvent lors de sa poursuite.
Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter.
- INFARCTUS DU MYOCARDE A LA PHASE AIGUE
Eviter l’utilisation dans la phase initiale de l’infarctus surtout s’il y a collapsus cardio-vasculaire. - POSOLOGIE ELEVEE
L’augmentation de la posologie doit être progressive dans les traitements à dose élevée.
Traitement
Lors des prises accidentelles de quantité très importantes de Péridamol, on n’a observé que des troubles gastriques et des céphalées qui disparaissent rapidement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 à 5 comprimés par jour (dose moyenne 300 milligrammes par jour) à répartir dans la journée.