CAPTAGON 50 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
CAPTAGON 50 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/6/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES PELLICULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ASTA MEDICAProduit(s) : CAPTAGON
Evénements :
- octroi d’AMM 1/1/1954
- mise sur le marché 1/1/1964
- validation de l’AMM 23/10/1986
- arrêt de commercialisation 1/3/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301835-4
1
boîte(s)
20
unité(s)
plastiqueEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/3/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : stupéfiants
Prix Pharmacien HT : 25.22 F
Prix public TTC : 38.70 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- FENETYLLINE CHLORHYDRATE 50 mg
- SILICE COLLOIDALE excipient
- SACCHAROSE excipient
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- BENTONITE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- EUDRAGIT S excipient
- EAU DEMINERALISEE excipient
- PSYCHOSTIMULANT (SYMPATHOMIMETIQUE D’ACTION CENTRALE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N06B-A10.
PSYCHOTONIQUE A ACTION CENTRALE DE LA CLASSE DES AMPHETAMINES.
-
TROUBLES MAJEURS DE L’EVEIL DE TYPE NARCOLEPSIE.
- ACCOUTUMANCE
- TOXICOMANIE
- NERVOSITE
- TROUBLE DU SOMMEIL
- CEPHALEE
- TREMBLEMENT
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
- CRISE CONVULSIVE
- INSOMNIE
- TACHYCARDIE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- MISE EN GARDE
– NE PAS DEPASSER TROIS COMPRIMES PAR JOUR.
EFFET TOXICOMANOGENE: LE CAPTAGON PEUT ENTRAINER UNE DEPENDANCE PHYSIQUE ET PSYCHIQUE A LA SUITE D’ADMINISTRATION REPETEE.
L’ARRET DOIT TOUJOURS ETRE PROGRESSIF POUR EVITER UN SYNDROME DE SEVRAGE.
– CESSER LE TRAITEMENT EN CAS DE DEMANDE SPONTANEE D’AUGMENTATION DE LA POSOLOGIE PAR LE MALADE. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
EVITER L’ASSOCIATION AVEC D’AUTRES PSYCHOTIQUES. RESTREINDRE LA CONSOMMATION DE CAFE, THE, ALCOOL ETC. - GROSSESSE
– DEBUT DE GROSSESSE: EN L’ABSENCE D’ETUDE CHEZ L’ANIMAL ET DE DONNEES CLINIQUES HUMAINES LE RISQUE N’EST PAS CONNU;
– FIN DE GROSSESSE: EN CAS D’ADMINISTRATION EN FIN DE GROSSESSE POSSIBILITE DE TACHYCARDIE, HYPEREXCITATION CHEZ LE NOUVEAU-NE.PAR CONSEQUENT PAR MESURE DE PRUDENCE EVITER DE PRESCRIRE PENDANT LA GROSSESSE.
- EPILEPSIE
- NEVROSES D’ANGOISSE
- PARANOIA
- HYPERTHYROIDIE
- ASSOCIATION AVEC LA TROLEANDOMYCINE
- ASSOCIATION AVEC L’ERYTHROMYCINE
Traitement
DERIVE THEOPHYLLINIQUE DE L’AMPHETAMINE, LA FENETYLLINE PEUT
ENTRAINER LES ACCIDENTS DE SURDOSAGE PROPRES A CES DEUX PRODUITS.
A. POUR LA PARTIE AMPHETAMINIQUE: ELEVATION DE LA PRESSION SANGUINE,
TACHYCARDIE, DOULEURS ANGINEUSES, ARYTHMIES, REACTIONS PSYCHOLOGIQUES,
CRAMPES ABDOMINALES, VOMISSEMENTS, HYPOTENSION OU HYPERTENSION,
DESORIENTATION, AGRESSIVITE ET HALLUCINATION.
DEPRESSION MENTALE POUVANT ALLER JUSQU’AUX CONVULSIONS ET COMA.
B. POUR LA PARTIE THEOPHYLLINIQUE:
CHEZ L’ENFANT: AGITATION, LOGORRHEE, CONFUSION MENTALE, VOMISSEMENTS
REPETES, HYPERTHERMIE, TACHYCARDIE, PARFOIS FIBRILLATION
VENTRICULAIRE, CONVULSIONS, HYPOTENSION, TROUBLES RESPIRATOIRES,
HYPERVENTILATION PUIS DEPRESSION RESPIRATOIRE, RAREMENT ULCERATIONS
DIGESTIVES AVEC HEMORRAGIES.
CHEZ L’ADULTE: CONVULSIONS, HYPERTHERMIE ET ARRET CARDIAQUE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
HABITUELLEMENT 1 A 2 COMPRIMES PAR JOUR EN 2 PRISES AU PETIT
DEJEUNER ET AU REPAS DE MIDI, EN CURES DISCONTINUES DE 3 SEMAINES
MAXIMUM.
.
.
Mode d’Emploi:
– NE PAS DEPASSER 3 COMPRIMES PAR JOUR
– CESSER LE TRAITEMENT EN CAS DE DEMANDE SPONTANEE D’AUGMENTATION DE
LA POSOLOGIE PAR LE MALADE.
– EVITER L’ASSOCIATION AVEC D’AUTRES PSYCHOTONIQUES
– RESTREINDRE LA CONSOMMATION DE CAFE, THE, ALCOOL.