ALUPENT comprimés sécables (arrêt de commercialisation)
ALUPENT comprimés sécables (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCEProduit(s) : ALUPENT
Evénements :
- octroi d’AMM 23/7/1970
- mise sur le marché 1/1/1971
- validation de l’AMM 12/10/1988
- arrêt de commercialisation 5/10/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 341124-1
1
flacon(s)
50
unité(s)
PE
blancEvénements :
- inscription SS 24/6/1971
- agrément collectivités 29/6/1971
- inscription liste sub. vénéneuses 11/10/1975
- mise sur le marché 9/9/1997
- arrêt de commercialisation 5/10/2000
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ORCIPRENALINE SULFATE 20 mg
- HYDROGENOPHOSPHATE DE CALCIUM excipient
- PHOSPHORIQUE ACIDE excipient
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- AMIDON SOLUBLE excipient
- STIMULANT CARDIAQUE (ADRENERGIQUE ET DOPAMINERGIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01C-A40.
Agoniste bêta-adrénergique non sélectif.
L’alupent exerce :
– au niveau du coeur (effet bêta 1) :
. un effet tachycardisant,
. une accélération de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire,
. un effet inotrope positif,
. un abaissement du seuil d’excitabilité.
– en périphérie (effet bêta 2) :
. une vasodilatation artérielle systémique et pulmonaire entraînant une baisse de la post-charge,
. une bronchodilatation.
L’effet débute rapidement après absorption orale et persiste en moyenne quatre heures.
- ***
En cas d’impossibilité ou de refus par le patient d’appareillage par stimulateur intra-corporel :
– syndrome de Stokes-Adams par bloc auriculo-ventriculaire paroxystique,
– pouls lent permanent par bloc auriculo-ventriculaire complet. - BLOC AURICULOVENTRICULAIRE
- TACHYCARDIE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- TREMBLEMENT DES EXTREMITES
- CEPHALEE
- PALPITATION
- ARYTHMIE VENTRICULAIRE
- MISE EN GARDE
– La prudence s’impose chez les hypertendus, les coronariens, les insuffisants cardiaques, les diabétiques.
– Chez les sujets âgés, la posologie doit être progressive et prudente.
– L’absorption d’alcool pendant le traitement est déconseillée.
– Sportifs, attention, cette spécialité contient un principe actif pouvent induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles anti-dopages. - SURVEILLANCE MEDICALE
L’utilisation d’Alupent doit s’accompagner d’une surveillance de la fréquence cardiaque. - GROSSESSE
En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’éudes bien conduites sur deux espèces. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à l’Alupent est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l’utilisation de l’Alupent ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. - ALLAITEMENT
Au cours de l’allaitement, une surveillance attentive du nouveau-né est conseillée.
- EXTRASYSTOLES VENTRICULAIRES POLYMORPHES
en salves. - TACHYCARDIE VENTRICULAIRE
- HYPERTHYROIDIE
- MYOCARDIOPATHIE OBSTRUCTIVE
- ANGOR INSTABLE
- INFARCTUS DU MYOCARDE
Traitement
En cas de surdosage, on peut observer : nausées, céphalées, tachycardie sinusale, extrasystoles ventriculaires polymorphes, tachycardie ventriculaire.
Conduite à tenir : après évacuation du ou des produits ingérés, la première mesure consiste dans le
transfert rapide vers un centre spécialisé. L’administration d’un agent bêta-bloquant peut être nécessaire dans les cas sévères.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
La posologie doit être adaptée à chaque cas de deux à douze comprimés par jour, répartis dans les vingt-quatre heures.