RHINOSTERINE HYDROCORTISONE FRAMYCETINE solution nasale (arrêt de commercialisation)
RHINOSTERINE HYDROCORTISONE FRAMYCETINE solution nasale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – C 1465
Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CASSENNE MARIONProduit(s) : RHINOSTERINE
Evénements :
- mise sur le marché 15/12/1961
- octroi d’AMM 21/11/1974
- publication JO de l’AMM 16/4/1976
- arrêt de commercialisation 1/3/1991
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309117-3
1
flacon(s) pulvérisateur(s)
20
ml
plastiqueEvénements :
- inscription SS 4/12/1959
- arrêt de commercialisation 1/3/1991
- radiation SS 22/2/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- FRAMYCETINE SULFATE 1250 mg
SULFATE DE FRAMYCETINE - HYDROCORTISONE 20 mg
- HYDROXYAMFETAMINE BROMHYDRATE 500 mg
HYDROXYAMPHETAMINE BROMURE - PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 125 mg
- CITRATE DE SODIUM excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- GLYCEROL excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM aromatisant
- EUCALYPTOL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- METABISULFITE DE SODIUM conservateur (excipient)
- DECONGESTIONNANT NASAL LOCAL (CORTICOIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01A-D60.
– PAR L’HYDROCORTISONE.
– VASOCONSTRICTEUR DE LA MUQUEUSE RHINO-PHARYNGE PAR EFFET SYMPATHOMIMETIQUE ALPHA DE L’HYDROXYAMPHETAMINE ET DE LA PHENYLEPHRINE.
– ANTIBIOTIQUE LOCAL PAR LE SULFATE DE FRAMYCETINE:
– ESPECES REGULIEREMENT SENSIBLES IN VITRO:
HAEMOPHILUS INFLUENZAE, STAPHYLOCOCCUS AUREUS, ESCHERICHIA COLI, KLEBSIELLA PNEUMONIAE.
ESPECES IRREGULIEREMENT SENSIBLES IN VITRO: PSEUDOMONAS.
ESPECES RESISTANTES IN VITRO: STREPTOCOQUES (DONT LES PNEUMOCOQUES).
EN RAISON DE SON ACTIVITE IN VITRO, POTENTIELLEMENT ACTIF IN VIVO SUR LES GERMES RENCONTRES AU NIVEAU DES VOIES AERIENNES SUPERIEURES.
-
TRAITEMENT LOCAL D’APPOINT VASOCONSTRICTEUR, ANTI-INFECTIEUX, ANTI-INFLAMMATOIRE DES AFFECTIONS DES MUQUEUSES NASALE, RHINOPHARYNGEE ET DES SINUS A OSTIUM PERMEABLE. EN CAS D’INFECTION BACTERIENNE, UN TRAITEMENT COMPLEMENTAIRE PEUT ETRE NECESSAIRE.
- HYPOSECRETION NASALE
- EFFETS SYSTEMIQUES
DES CEPHALEES, DES INSOMNIES, DES PALPITATIONS PEUVENT SURVENIR EN CAS D’UTILISATION PROLONGEE, A DE FORTES DOSES. POSSIBILITE D’EFFETS SYSTEMIQUES, SURTOUT CHEZ LE NOUVEAU-NE, LE JEUNE ENFANT ET LE VIEILLARD, SECONDAIRES A LA PENETRATION RAPIDE PAR LA MUQUEUSE INFLAMMATOIRE ET UNE ABSORPTION DIGESTIVE. - REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
LA VOIE D’APPORT NASAL DE LA FRAMYCETINE PEUT INDUIRE UNE ALLERGIE AUX ANTIBIOTIQUES AMINO-GLUCOSIDES: IL S’AGIT D’ACCIDENTS A SYMPTOMATOLOGIE CUTANEE EXCEPTIONNELS.
- MISE EN GARDE
– NE PAS UTILISER DE FACON PROLONGEE, CAR RISQUE DE REBOND ET DE RHINITE IATROGENE.
– RISQUE D’ALLERGIE.
– RISQUE DE SELECTION DE SOUCHES RESISTANTES. - HYPERTENSION
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Du fait de la présence de deux sympathomimétiques apha la prudence s’impose. - INSUFFISANCE CORONARIENNE
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Du fait de la présence de deux sympathomimétiques apha la prudence s’impose. - HYPERTHYROIDIE
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Du fait de la présence de deux sympathomimétiques apha la prudence s’impose. - ENFANTS DE PLUS DE 3 ANS
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Du fait de la présence de deux sympathomimétiques apha la prudence s’impose. - DUREE DU TRAITEMENT
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Du fait de la présence de deux sympathomimétiques apha la prudence s’impose.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- ENFANT DE MOINS DE 3 ANS
DU FAIT DE LA SENSIBILITE DES ENFANTS AUX SYMPATHOMIMETIQUES, LA RHINOSTERINE NE DOIT PAS ETRE PRESCRITE AU-DESSOUS DE TROIS ANS. - TRAITEMENT PAR LES IMAO
EN RAISON DU RISQUE DE POUSSEE HYPERTENSIVE - AFFECTIONS VIRALES
EN RAISON DE LA PRESENCE D’HYDROCORTISONE - HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
EN PARTICULIER A LA FRAMYCETINE OU AUTRES AMINOGLYCOSIDES NOTAMMENT STREPTOMYCINE, KANAMYCINE OU GENTAMYCINE (ALLERGIE CROISEE) - GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- ALBUMINURIE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– ADULTES: UNE A DEUX PULVERISATIONS DANS CHAQUE NARINE TOUTES LES
TROIS HEURES.
– ENFANTS (PLUS DE TROIS ANS): UNE NEBULISATION DANS CHAQUE
NARINE TOUTES LES QUATRE HEURES.
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Mode d’Emploi:
LES PULVERISATIONS NASALES SE FONT AVEC LE FLACON EN POSITION
VERTICALE.