ISMELINE 10 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
ISMELINE 10 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/10/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 5864-SU
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : NOVARTIS PHARMAProduit(s) : ISMELINE
Evénements :
- mise sur le marché 15/2/1963
- octroi d’AMM 1/4/1975
- publication JO de l’AMM 13/5/1976
- validation de l’AMM 28/9/1988
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305427-8
1
plaquette(s) thermoformée(s)
40
unité(s)
blancEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 3/5/1962
- inscription SS 24/11/1962
- agrément collectivités 14/5/1963
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
- radiation collectivités 21/12/1995
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- GUANETHIDINE HEMISULFATE 10 mg
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE BLE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ANTIHYPERTENSEUR PERIPHERIQUE (DERIVE DE LA GUANIDINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C02C-C02.
AGISSANT AU NIVEAU DES FIBRES SYMPATHIQUES POST-GANGLIONNAIRES, EN BLOQUANT LA LIBERATION DE NORADRENALINE.
-
HYPERTENSION ARTERIELLE N’AYANT PAS SUFFISAMMENT REAGI A D’AUTRES ANTIHYPERTENSEURS. L’ISMELINE SERA DE PREFERENCE ASSOCIEE A D’AUTRES PRODUITS, DONT ELLE COMPLETE L’ACTION (PAR EXEMPLE A DES DIURETIQUES).
- DIARRHEE
POSSIBLE EN CAS DE POSOLOGIE TROP ELEVEE. - HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE
POSSIBLE EN CAS DE POSOLOGIE TROP ELEVEE.
MESURER LES VARIATIONS TENSIONNELLES EN DECUBITUS ET EN POSITION DEBOUT. - RETENTION HYDROSODEE
PEUT ETRE PREVENUE EN OBSERVANT UNE POSOLOGIE TRES PROGRESSIVE ET STRICTEMENT INDIVIDUELLE. - CONGESTION NASALE
PEUT ETRE PREVENUE EN OBSERVANT UNE POSOLOGIE TRES PROGRESSIVE ET STRICTEMENT INDIVIDUELLE. - TROUBLE DE L’EJACULATION
Peut être prévenu en observant une posologie très progressive et strictement individuelle. - ASTHENIE
PEUT ETRE PREVENUE EN OBSERVANT UNE POSOLOGIE TRES PROGRESSIVE ET STRICTEMENT INDIVIDUELLE. - DEPRESSION
PEUT ETRE PREVENU EN OBSERVANT UNE POSOLOGIE TRES PROGRESSIVE ET STRICTEMENT INDIVIDUELLE. - BRADYCARDIE
AU DESSOUS DE 45 BATTEMENTS/MINUTE.
PEUT ETRE PREVENUE EN OBSERVANT UNE POSOLOGIE TRES PROGRESSIVE ET STRICTEMENT INDIVIDUELLE. - THROMBOPENIE
PEUT ETRE PREVENUE EN OBSERVANT UNE POSOLOGIE TRES PROGRESSIVE ET STRICTEMENT INDIVIDUELLE.
- BOISSONS ALCOOLISEES
DECONSEILLEES PENDANT LE TRAITEMENT. - SURVEILLANCE HEPATIQUE
SURVEILLER LES FONCTIONS HEPATIQUES :UNE ALTERATION HEPATIQUE EST SUSCEPTIBLES DE DIMINUER L’EFFET DE PREMIER PASSAGE ET AUGMENTER LES CONCENTRATIONS DES SUBSTANCES DANS L’ORGANISME AINSI QUE LEURS EFFETS. - INSUFFISANCE RENALE
REDUIRE LA POSOLOGIE - SUJET AGE
POSOLOGIE PROGRESSIVE ET PRUDENTE POUR EVITER LES BAISSES TENSIONNELLES IMPORTANTES ET BRUTALES. - ATHEROSCLEROSE
POSOLOGIE PROGRESSIVE ET PRUDENTE POUR EVITER LES BAISSES TENSIONNELLES IMPORTANTES ET BRUTALES. - ULCERE GASTRODUODENAL
- ASTHME
- GROSSESSE
L’ISMELINE EST DECONSEILLEE AU COURS DE LA GROSSESSE. - ALLAITEMENT
l4isméline est excretée dans le lait. Les risques chez le nourrisson ne sont pas évalués, par conséquent par précaution l’allaitement est deconseillé.
- PHEOCHROMOCYTOME
- ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL RECENT
- ACCIDENT CORONARIEN RECENT
- INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
- TRAITEMENT PAR IMAO
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
Associations deconseillées avec :
certains antidepresseurs, certains neuroleptiques, les sympathomimétiques.
Traitement
EN CAS D’INTOXICATION AIGUE ON POURRAIT OBSERVER LA
SYMPTOMATOLOGIE SUIVANTE: HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE, CHOC,
BRADYCARDIE SINUSALE OU EVENTUELLEMENT TACHYCARDIE; VERTIGES,
FATIGUE, TROUBLES VISUELS; VOMISSEMENTS, DIARRHEE, OLIGURIE.
CONDUITE D’URGENCE: ELIMINATION DU/OU DES PRODUITS INGERES PAR
LAVAGE GASTRIQUE ET HOSPITALISATION D’URGENCE DANS UN CENTRE
SPECIALISE. EN PARTICULIER, SURVEILLANCE DE L’APPAREIL
CARDIOVASCULAIRE ET DE LA FONCTION RENALE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
POSOLOGIE INDIVIDUELLE ET PROGRESSIVE:
UN COMPRIME CHAQUE JOUR APRES LE PETIT DEJEUNER PENDANT UNE
SEMAINE, 2 COMPRIMES CHAQUE JOUR LA 2EME SEMAINE, JUSQU’A LA
DOSE EFFICACE (2 A 5 COMPRIMES PAR JOUR).
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Posologie Particulière:
HYPERTENSIONS COMMUNES RESISTANTES:
UN COMPRIME PAR JOUR POTENTIALISE LES AUTRES ANTIHYPERTENSEURS.
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Mode d’Emploi:
CONDUITE DU TRAITEMENT:
LA DOSE QUOTIDIENNE TOTALE PEUT ETRE ADMINISTREE AUTANT QUE
POSSIBLE (SURTOUT CHEZ LES MALADES AMBULATOIRES) EN UNE SEULE
FOIS LE MATIN, APRES LE PETIT DEJEUNER.
AVALER LES COMPRIMES AVEC UN VERRE D’EAU.