GLAUCADRINE collyre
GLAUCADRINE collyre
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/12/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – C 178 A
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR COLLYRE EN SOLUTION
Etat : commercialisé
Laboratoire : MERCK SHARP & DOHME-CHIBRETProduit(s) : GLAUCADRINE
Evénements :
- octroi d’AMM 15/10/1968
- publication JO de l’AMM 22/1/1969
- mise sur le marché 15/9/1969
- validation de l’AMM 22/2/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304378-3
1
ampoule(s) de solvant
10
ml
verre brun
1
flacon(s) de lyophilisat
verre brunEvénements :
- agrément collectivités 6/8/1969
- inscription SS 6/8/1969
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 10.10 F
Prix public TTC : 17.30 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 10
ml- ACECLIDINE CHLORHYDRATE 0.20 g
- EPINEPHRINE 0.10 g
- ASCORBIQUE ACIDE excipient
- BORIQUE ACIDE excipient
- HYPROMELLOSE excipient
- CHLORURE DE BENZALKONIUM conservateur (excipient)
- DISULFITE DE SODIUM conservateur (excipient)
- BORATE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- MYOTIQUE-ANTIGLAUCOMATEUX (PARASYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01E-B08.
Antiglaucomateux sympathomimétique/ parasympathomimétique.
Glaucadrine associe deux principes actifs complémentaires :
– le chlorhydrate d’acéclidine parasympathomimétique de synthèse et myotique hypotenseur oculaire, stimulant le vague sans inhiber la cholinestérase,
– l’adrénaline, sympathomimétique puissant réduit la formation d’humeur aqueuse et augmente son élimination.
La conjugaison de ces types de médicaments, de mécanismes d’action différents mais complémentaires, entraîne une hypotension oculaire très appréciable.
La normalisation tensionnelle est stable et prolongée.
- ***
– Glaucome chronique à angle ouvert.
– Glaucome secondaire incluant glaucome exfoliatif pigmentaire. - GLAUCOME CHRONIQUE
- TROUBLE DE LA VISION
transitoires. - MYOSIS
TRANSITOIRE - SENSATION DE BRULURE
TRANSITOIRE - RHINORRHEE
TRANSITOIRE - ETERNUEMENT
TRANSITOIRES - HYPERHEMIE CONJONCTIVALE
- SIALORRHEE
- CEPHALEE
- REACTION ALLERGIQUE
Réactions de type allergique des paupières. - SECHERESSE DE L’OEIL
- COLORATION DE LA CONJONCTIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGEDépôts pigmentés.dans la conjonctive palpébrale
- DEPOT CORNEEN
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - MACULOPATHIE OEDEMATEUSE
Condition(s) Exclusive(s) :
APHAKIE - BLOCAGE PUPILLAIRE
Condition(s) Exclusive(s) :
APHAKIE - OEDEME CORNEEN
Condition(s) Exclusive(s) :
APHAKIE - TACHYCARDIE (RARE)
- HYPERSUDATION (RARE)
- MISE EN GARDE
– Ne pas administrer avant anesthésie générale par l’halothane ou d’autres anesthésiques du même type.
– Ce médicament contient des sulfites.
– Des instillations répétées et/ou de façon prolongée peuvent entraîner un passage non négligeable du produit actif. - APHAKIE
Eviter l’emploi chez les aphaques, en revanche, Glaucadrine n’est pas contre-indiqué chez les pseudophaques. - TROUBLES VISUELS
Prévenir le malade que sa vision peut être transitoirement troublée après instillation. - DECOLLEMENT DE RETINE
Comme avec tous les agents myotiques, des précautions doivent être prises chez les patients présentant un risque élevé de décollement de rétine. - MALADIE CARDIOVASCULAIRE
organique. - ARTERIOSCLEROSE
sévère. - HYPERTENSION ARTERIELLE
- DIABETE
- HYPERTHYROIDIE
- GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogenèse disponible chez l’animal.
Il n’existe pas actuellement de données pertinentes ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du chlorhydrate d’acéclidine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l’utilisation de ce collyre est déconseillée pendant la grossesse. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Ce collyre provoque parfois des troubles transitoires de la vision (par rétrécissement pupillaire) risquant de rendre dangereuse la conduite automobile (en particulier nocturne) ou l’utilisation de certaines machines (en particulier sous faible lumière). - SPORTIFS
- GLAUCOME A ANGLE FERME
En raison des risques éventuels de déclencher une crise de glaucome aigu. - INFLAMMATION DE L’IRIS
- INFLAMMATION DU CORPS CILIAIRE
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Elle doit être adaptée aux besoins de chaque patient, établis en fonction de la courbe tonométrique.
Habituellement : une goutte deux fois par jour dans l’oeil malade.
.
mode d’Emploi :
Ne pas toucher l’oeil avec l’extrémité du
flacon.
Reboucher le flacon après utilisation.
Les solutions ophtalmologiques incorrectement manipulées peuvent être contaminées par des bactéries communes, connues pour entraîner des infections oculaires. L’usage de ces solutions peut provoquer des
lésions importantes graves et une baisse de la vision.