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VITAMINE D3 B.O.N. sol alcoolique buv (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : DOMS RECORDATI

  Produit(s) : VITAMINE D3 B.O.N.

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1956
  2. publication JO de l’AMM 1/1/1964
  3. arrêt de commercialisation 1/2/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311320-7
  
  1
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 15/2/1987
  2. arrêt de commercialisation 1/2/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 6.76 F
  
  Prix public TTC : 12.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • COLECALCIFEROL 5 mg
    Soit 200000 UI de Vitamine D3

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE A 90C excipient
  • HYDROQUINONE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE D (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11C-C05.
     ACTION ANTIRACHITIQUE, AUGMENTE L’ABSORPTION INTESTINALE DU CALCIUM, AGIT SUR LE METABOLISME PHOSPHOCALCIQUE ET LA MINERALISATION DE L’OS.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – RACHITISME
     – SPASMOPHILIE ET TETANIE HYPOCALCEMIQUES
     – OSTEOPOROMALACIE

  Précautions d’emploi

  2. ENFANT
     NE PAS DEPASSER DIX A QUINZE MILLIGRAMMES PAR AN
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     DANS LES INDICATIONS NECESSITANT DES DOSES FORTES ET REPETEES, SURVEILLER LA CALCIURIE POUR EVITER UN SURDOSAGE ET EVENTUELLEMENT LA CALCEMIE.
  4. GROSSESSE
     NE PAS PRESCRIRE DE FORTES DOSES

  Contre-Indications

  2. HYPERCALCEMIE
  3. HYPERCALCIURIE
  4. LITHIASE CALCIQUE
  5. HYPERSENSIBILITE A LA VITAMINE D
  6. IMMOBILISATION
     SUJETS IMMOBILISES (FORTE DOSE).

  Surdosage

  Traitement
  
  SIGNES CLINIQUES (ANOREXIE, POLYDYPSIE, POLYURIE, CONSTIPATION,
  H.T.A);
  SIGNES PARACLINIQUES (HYPERCALCEMIE, HYPERCALCIURIE, PERTURBATIONS
  IMPORTANTES DES EPREUVES FONCTIONNELLES RENALES).
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  – RACHITISME:
  
  LA PREVENTION DOIT COMMENCEE TOT ET ETRE POURSUIVIE JUSQU’A LA FIN DE
  LA CINQUIEME ANNEE.
  
  TOUS LES 6 MOIS ON PRESCRIRA UNE DOSE DE 5 MG(200 000 U.I.) QUI SERA
  PORTEE A 10 MG (400 000 U.I.) SI L’ENFANT EST PEU EXPOSE AU SOLEIL OU
  SI SA PEAU EST TRES PIGMENTEE.
  
  TRAITEMENT CURATIF: UNE AMPOULE PAR SEMAINE PENDANT DEUX SEMAINES
  
  – SPASMOPHILIE, TETANIE HYPOCALCEMIQUES:
  
  LORSQU’ON EST EN PRESENCE DE TETANIE HYPOCALCEMIQUE OU D’ORIGINE
  SPASMOPHILIQUE, LA THERAPEUTIQUE VITAMINEE EST CALQUEE SUR CELLE
  QUE L’ON OBSERVE DANS LA PREVENTION DU RACHITISME, EN ASSOCIATION
  AVEC LES SELS DE CALCIUM.
  
  – OSTEOPOROMALACIE:
  
  UNE AMPOULE TOUS LES 15 JOURS PENDANTS 3 MOIS
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  – NE DOIT PAS ETRE INJECTEE
  
  – A UTILISER DE PREFERENCE CHEZ LES ADULTES ET GRANDS ENFANTS

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