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CA C 1000 SANDOZ comprimés effervescents

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES EFFERVESCENTS
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : NOVARTIS PHARMA

  Produit(s) : CA C 1000

  Evénements :

  1. mise sur le marché 11/1/1965
  2. octroi d’AMM 12/7/1973
  3. validation de l’AMM 23/9/1996

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 301645-0
  
  1
  tube(s)
  10
  unité(s)
  polypropylène
  blanc
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 19 F
  
  Prix public TTC : 31.55 F
  
  TVA : 5.50 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ASCORBIQUE ACIDE 1 g
  • CALCIUM GLUCONOLACTATE 1 g

  Principes non-actifs

  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • MACROGOL 4000 excipient
  • AROME POLVAROMAS CITRON aromatisant

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     A visée antiasthénique.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.

  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  
  

  Effets secondaires

  2. LITHIASE OXALIQUE
     Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l’apparition de lithiases oxaliques.

  3. LITHIASE URIQUE
     Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l’apparition de lithiases uriques.

  4. HEMOLYSE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEFICIT EN G6PD

     Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) peuvent accroître l’hémolyse chez les sujets déficients en G6PD, dans les formes à hémolyse chronique.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. PRISE LE SOIR
     En raison de la présence de vitamine C, ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris après 16 heures.

  3. REGIME HYPOSODE
     Tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sodium par comprimé : 275 mg.

  4. DIABETE
     Tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par comprimé : 2.2 g.

  5. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  6. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  3. HYPERCALCEMIE

  4. HYPERCALCIURIE

  5. LITHIASE CALCIQUE

  6. CALCIFICATION TISSULAIRE

  7. LITHIASE URINAIRE
     Lors de l’utilisation de fortes doses de vitamine C, supérieures à 1 g.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Un comprimé effervescent par jour.
  Durée de traitement limitée à quatre semaines.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Le comprimé est à dissoudre dans un demi-verre d’eau, de préférence pendant le repas du matin ou du midi.

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