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TUBEROL PUR solution pour application locale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BOUTEILLE

  Produit(s) : TUBEROL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1925
  2. octroi d’AMM 19/12/1963
  3. publication JO de l’AMM 1/12/1970
  4. retrait d’AMM 1/4/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 310947-6
  
  1
  flacon(s)
  30
  ml

  Evénements :

  1. agrément collectivités 27/12/1961
  2. inscription SS 27/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 310949-9
  
  1
  tube(s)
  60
  ml

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/2/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 310948-2
  
  1
  flacon(s)
  125
  ml
  plastique

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/2/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • THYMOL 4.50 g
  • CAJEPUT ESSENCE 0.25 g
  • MARJOLAINE ESSENCE 0.075 g
  • NIAOULI ESSENCE 40 g
  • EUCALYPTOL 10 g
  • TEREBENTHINE ESSENCE 26.75 g

  Principes non-actifs

  • HUILE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (REVULSIF) (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R05X-C.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     UTILISE COMME EUPNEISANT AU COURS DES AFFECTIONS RESPIRATOIRES BANALES.

  Précautions d’emploi

  2. ENFANT
     L’ADMINISTRATION DE DERIVES TERPENIQUES AYANT ENTRAINE DES ACCIDENTS CONVULSIFS CHEZ LE JEUNE ENFANT:A UTILISER AVEC PRUDENCE:CHEZ LES ENFANTS DE PLUS DE 30 MOIS, EN CAS D’ANTECEDENTS CONVULSIFS.
  3. RECOMMANDATION
     ne pas appliquer sur une peau lesée
  4. BRULURES
     ne pas appliquer
  5. EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  EN ENVELOPPEMENTS THORACIQUES AVEC GAZE HYDROPHILE IMBIBEE ET EN
  INHALATIONS.
  

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