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PERMASTRIL 100 mg/2 ml sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – CS 1507

  
  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CASSENNE MARION

  Produit(s) : PERMASTRIL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 30/8/1968
  2. publication JO de l’AMM 16/11/1968
  3. mise sur le marché 15/5/1969
  4. arrêt de commercialisation 1/3/1991
  5. retrait d’AMM 1/7/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308196-7
  
  3
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 22/4/1969
  2. inscription SS 22/4/1969
  3. arrêt de commercialisation 1/3/1991
  4. radiation collectivités 9/2/1995
  5. radiation SS 22/2/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • DROSTANOLONE PROPIONATE 100 mg

  Principes non-actifs

  • ALCOOL BENZYLIQUE excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 100C excipient
  • HUILE D’ARACHIDE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HORMONE ANTINEOPLASIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : L02A-X.
     S’OPPOSE A LA CROISSANCE DU TISSU NEOPLASIQUE EN MODIFIANT SA BIOSYNTHESE PAR SON ACTION ANTI-OESTROGENIQUE

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     TRAITEMENT PALLIATIF DU CARCINOME MAMMAIRE DISSEMINE

  Effets secondaires

  2. HYPERANDROGENIE (PEU FREQUENT)
  3. VIRILISATION
  4. ACNE
  5. OEDEME
  6. CALCEMIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ALITEMENT

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     CHEZ LA FEMME,LA PRESCRIPTION DOIT ETRE TOUT PARTICULIEREMENT PESEE,CAR UNE ANDROGENOTHERAPIE,MEME DE COURTE DUREE EST SUSCEPTIBLE D’ENTRAINER OU DE FAVORISER UNE VIRILISATION ,ENTRAINANT HIRSUTISME, SEBORRHEE,CALVITIE TEMPORALE OU PLUS DIFFUSE,DEVELOPPEMENT MUSCULAIRE, HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE,EXACERBATION DE LA LIBIDO,RAUCITE DE LA VOIX ,DEFINITIVE MALGRE L’ARRET DU TRAITEMENT

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     EN RAISON DU RISQUE VIRILISANT SUR LA FEMME ET LE FOETUS
  3. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  4. ANOMALIE PROSTATIQUE
  5. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
  6. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  7. INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE
  8. ALLAITEMENT
  9. AGRESSIVITE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  CANCER DU SEIN:UNE AMPOULE PAR VOIE IM TROIS FOIS PAR SEMAINE
  PUIS APRES STABILISATION OU REGRESSION ,UNE AMPOULE 2 FOIS PAR SEMAINE
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  1 PAR 24H DANS LES CAS TRES GRAVES
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  LE TRAITEMENT PEUT ETRE PRESCRIT SEUL OU ASSOCIE AUX THERAPEUTIQUES
  USUELLES

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