NOVOCODYL ADULTES SANS SUCRE sirop (arrêt de commercialisation)
NOVOCODYL ADULTES SANS SUCRE sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/9/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – SIROP LUMIERE
nom ancien – SIROP THERMOGENE DU DOCTEUR NOEL
Forme : SIROP
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SOLVAY PHARMAProduit(s) : NOVOCODYL
Evénements :
- octroi d’AMM 2/10/1974
- mise sur le marché 10/11/1975
- publication JO de l’AMM 13/4/1976
- validation de l’AMM 5/2/1996
- arrêt de commercialisation 10/7/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 317830-7
1
flacon(s)
200
ml
verre brun
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- SODIUM BENZOATE 3.288 g
- TERPINE 0.18 g
- SULFOGAIACOL 2.633 g
- BAUME DE TOLU 5.818 g
Extrait concentré à 1/10 pour sirop de baume de Tolu. - IPECA 5.82 g
Extrait concentré à 1/10 pour sirop d’ipécacuanha composé.
- LYCASIN excipient
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.
- ***
Traitement d’appoint des troubles de la sécrétion bronchique. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- MISE EN GARDE
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il convient de réévaluer la conduite thérapeutique. - TOUX PRODUCTIVES
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
– L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
– Du fait de la teneur en alcool (0.27 g par cuillère à soupe), ce médicament est généralement déconseillé en association avec :
* les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l’alcool,
* les dépresseurs du SNC. - GROSSESSE
En l’absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a été rapporté chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
Par prudence, en raison du manque de données cliniques et cinétiques, éviter l’administration pendant l’allaitement. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines. - BOISSONS ALCOOLISEES
Tenir compte de la teneur en alcool (0.27 g par cuillère à soupe) et éviter la prise de boissons alcoolisées. - REGIME HYPOSODE
En cas de régime sans sel ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium (78 mg par cuillère à soupe). - ULCERE GASTRODUODENAL
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d’ulcère gastro-duodénal.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment au benzoate de sodium, aux parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte :
– Une cuillère à soupe, quatre fois par jour.