Donnez-nous votre avis

MONOTEST TUBERCULINE PURIFIEE applicateur à usage unique

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUSPENSION POUR MULTIPUNCTURE
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MERIEUX MSD

  Produit(s) : MONOTEST

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 30/9/1971
  2. mise sur le marché 15/6/1974

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 327247-2
  
  1
  applicateur(s)
  plastique

  Evénements :

  1. agrément collectivités 21/12/1973
  2. inscription SS 21/12/1973

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 8.10 F
  
  Prix public TTC : 14.20 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 326837-0
  
  25
  applicateur(s)
  plastique

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/8/1995

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 162.76 F
  
  Prix public TTC : 261.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • TUBERCULINE 30000000 U.I.
    tuberculine purifiee

  Principes non-actifs

  • TAMPON PHOSPHATE excipient
  • PHENOL AQUEUX conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT DE DIAGNOSTIC (TUBERCULOSE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V04C-F01.
     Evaluation de réaction à la tuberculine par test cutané.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Recherche de l’allergie tuberculinique spontanée, contrôle pré et post vaccinal du bcg.

  Précautions d’emploi

  2. ***
     Possibilité de négativation temporaire dans les semaines qui suivent une maladie infectieuse virale ou une vaccination par vaccin vivant viral.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRADERMIQUE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une application par multipuncture.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Voie d’administration : par multipuncture.
  Nettoyer à l’alcool ou à l’éther la face antérieure de l’avant bras ou du deltoïde, éviter les zones de peau acnéiques.
  Saisir
  l’applicateur entre l’index et le médius comme une seringue les pointes étant tournées à l’extérieur, le pouce servant à assurer la pression.
  Enlever doucement le capuchon protecteur par un mouvement léger de dévissage.
  Empoigner l’avant bras ou le
  deltoïde en tendant la peau et appuyer fermement les pointes au niveau de la zone préalablement aseptisée.
  Une pression ferme d’une durée d’au moins deux secondes sera effectuée ; une application correcte doir faire apparaître sur la peau l’empreinte
  circulaire du plateau et celle des neuf pointes recouvertes de tuberculine.
  Ne pas essuyer et attendre trois à quatre minutes avant d’autoriser le patient à se revêtir.
  Détruire l’applicateur après usage.
  Lecture :
  La lecture de la réaction doit avoir
  lieu entre le deuxième et le quatrième jour.
  La réaction se lit obligatoirement au palper, l’érythème seul ne devant pas être considéré comme critère de positivité.
  L’induration est aisément mesurable à partir de deux millimètres et correspond à une
  réaction positive.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil