OROSEPTOL MAUX DE GORGE comprimés à sucer (arrêt de commercialisation)
OROSEPTOL MAUX DE GORGE comprimés à sucer (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/5/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 74 C 5
nom ancien – OROSEPTINE
Forme : COMPRIMES A SUCER
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM PHARMACIE SANTEProduit(s) : OROSEPTOL
Evénements :
- octroi d’AMM 22/11/1971
- mise sur le marché 8/5/1972
- validation de l’AMM 1/4/1996
- arrêt de commercialisation 1/3/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 316030-7
1
boîte(s)
30
unité(s)
blanc
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DEQUALINIUM CHLORURE 0.25 mg
- TETRACAINE CHLORHYDRATE 0.20 mg
- SACCHAROSE excipient
- FRUCTOSE excipient
- GOMME ARABIQUE POUDRE excipient
- POVIDONE excipient
- MACROGOL 4000 excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE aromatisant
- CITRIQUE ACIDE excipient
- HUILE DE RICIN HYDROGENEE excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A02.
Antiseptique local et anesthésique local.
- ***
Traitement local d’appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
N.B. : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. - INFECTION BUCCOPHARYNGEE
- SENSIBILISATION
Aux antiseptiques locaux de la classe des ammoniums quaternaires ou aux anesthésiques locaux avec risques de réaction anaphylactique. - ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
Passager. - FAUSSE ROUTE
- MISE EN GARDE
– Fausse route :
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :
. ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson,
. utiliser ce médicament avec précautions chez l’enfant de moins de 12 ans.
– Traiteme prolongé :
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé au delà de 5 jours d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
Un traitement prolongé ou répété au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardiovasculaire). - DIABETE
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par comprimé : 1.2 g. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. - SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
- ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
- HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX
- HYPERSENSIBILITE AUX AMMONIUMS QUATERNAIRES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adulte : un comprimé quatre à huit fois par vingt quatre heures.
– Enfant de six à quinze ans : un comprimé deux à quatre fois par vingt quatre heures.
Les prises doivent être espacées au moins de deux heures.
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Mode d’emploi
:
Prendre les comprimés à distance des repas.
Sucer lentement les comprimés, sans les croquer.