APROBARBITAL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2001
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    acide 5-allyl-5-isopropylbarbiturique

    Ensemble des dénominations


    CAS : 77-02-1 DCF : APROBARBITAL
    DCIR : APROBARBITAL
    autre dénomination : ALLOPROPYLBARBITAL
    autre dénomination : ALLOPROPYMAL
    autre dénomination : ALLYL-ISOPROPYL-BARBITURIQUE ACIDE
    autre dénomination : ALLYLISOPROPYLMALONYLUREE
    autre dénomination : ALLYPROPYMAL
    autre dénomination : APROBARBITONE
    code expérimentation : R 546
    rINN : APROBARBITAL

    Classes Chimiques


    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. HYPNOGENE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Action dépressive au niveau du cortex cérébral et de la substance réticulée résultant de l'élévation du seuil d'excitation des neurones et prolongation du temps de récupération après excitation.
      Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synthèse des nucléoprotéines, des phospholipides cérébraux, de la phosphate coenzyme A et de l'acétylphosphate qui précèdent la synthèse de l'acétylcholine.

    Effets Recherchés

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principal)

    2. HYPNOTIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. INSOMNIE (secondaire)

    2. IRRITABILITE (secondaire)

    3. ANXIETE(ADJUVANT) (secondaire)

    4. NARCOSE (secondaire)

    5. PREMEDICATION ANESTHESIQUE (secondaire)

    6. DOULEUR(ADJUVANT) (secondaire)

    Effets secondaires

    1. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
      - Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266.

    2. DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)

    3. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)

    4. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)

    5. PURPURA (CERTAIN TRES RARE)

    6. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)

    7. SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)

    8. FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)

    9. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    10. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    11. ALGODYSTROPHIE (CERTAIN TRES RARE)
      Pseudorhumatisme neurotrophique ou rhumatisme gardénalique
      Atteint en général les épaules

    12. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)

    13. LOGORRHEE (CERTAIN TRES RARE)

    14. ACCES HYPOMANIAQUE (CERTAIN TRES RARE)

    15. EUPHORIE (CERTAIN TRES RARE)

    16. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)

    17. ATAXIE (CERTAIN TRES RARE)

    18. DYSARTHRIE (CERTAIN TRES RARE)

    19. NYSTAGMUS (CERTAIN TRES RARE)

    20. TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)

    21. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    22. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )

    23. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )

    Pharmaco-Dépendance

    1. RISQUE MODERE
      VOIR ALLOBARBITAL

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE RENALE

    2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    3. SENSIBILISATION

    4. ALCOOLISME CHRONIQUE

    5. HYPOTENSION ARTERIELLE

    Contre-Indications

    1. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE

    2. PORPHYRIE

    3. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE

    4. PORPHYRIE CUTANEE

    5. ALLAITEMENT
      A proscrire en période d'allaitement ou nécessitant de différerer celui-ci.

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE
    - 2 - RECTALE

    Posologie et mode d'administration

    N'est commercialisé en France que sous forme d'association.
    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Soixante à cent vingt milligrammes par jour en 3 prises.
    Dose maximum: cent soixante milligrammes par jour.

    Dose usuelle par voie rectale:
    - chez l'adulte:
    Cent à deux cents milligrammes par jour en 1 ou 2 prises.
    - chez l'enfant de 3 à 6 ans:
    Vingt cinq milligrammes par jour.
    - chez l'enfant de 7 ans et au-dessus:
    Vingt cinq à cinquante milligrammes par jour.
    Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 3 ans.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale
    - 2 - REPARTITION lait

    Absorption
    Résorption rapide par le tube digestif ou la muqueuse rectale.
    Temps de latence : quelques minutes.
    Action brève : 3 à 4 heures.
    Répartition
    Dans tous les tissus et liquides de l'organisme (liquide céphalorachidien, lait maternel).
    Franchit la barrière placentaire.
    Fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires.
    Elimination
    (VOIE RENALE)
    1 % sous forme inchangée après 9 heures, 2 à 3 % après 48 heures.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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