
OXYTOCINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
Cys-Tyr-Ile-Glu(NH2)-Asp(NH2)-Cys-Pro-Leu-Gly(NH2)
Ensemble des dénominations
BAN : OXYTOCIN
CAS : 50-56-6
DCI : OXYTOCINE
autre dénomination : (2-Leucine,7-Isoleucine) vasopressine
autre dénomination : ALPHA-HYPOPHAMINE
autre dénomination : OCYTOCINE
bordereau : 1390
rINN : OXYTOCIN
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : VASOPRESSINE
Regime : liste II
- OCYTOCIQUE (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Provoque l'accroissement du tonus, l'apparition ou le renforcement des contractions péristaltiques de la fibre lisse utérine.
- OCYTOCIQUE (principal)
- ACCOUCHEMENT DIRIGE (principale)
Employée sous analgésie péridurale, pourrait réduire l'usage du forceps :
- Br Med J 1989;299:1423.
- DYSTOCIE DYNAMIQUE (principale)
- HEMORRAGIE POST-PARTUM (principale)
- ATONIE UTERINE (principale)
- ENGORGEMENT MAMMAIRE (secondaire)
- HYPERTONIE UTERINE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- RUPTURE DE L'UTERUS (CERTAIN TRES RARE)
- DECHIRURE DU COL UTERIN (CERTAIN RARE)
- DECHIRURE VULVOPERINEALE (CERTAIN RARE)
- INTOXICATION PAR L'EAU (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- NATREMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- INFARCTUS DU MYOCARDE (CERTAIN RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN RARE)
- HEMORRAGIE RETINIENNE DU NOUVEAU-NE (CERTAIN RARE)
- MORT FOETALE (CERTAIN RARE)
- RETENTION PLACENTAIRE (CERTAIN RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- THROMBOSE VEINEUSE (A CONFIRMER )
- ICTERE NEONATAL (A CONFIRMER )
- BILIRUBINEMIE NEONATALE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- FIBRINEMIE(DIMINUTION) (A CONFIRMER )
- TROUBLE DE LA MEMOIRE (A CONFIRMER )
- COMA HYPEROSMOLAIRE (A CONFIRMER )
Un cas, lors de l'utilisation en spray nasal, associé à une prise liquidienne excessive chez une femme cherchant à favoriser sa montée de lait :
- Lancet 1996;347:623.
- NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
- INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
- SURDISTENSION UTERINE
- PRIMIPARE
A utiliser avec précaution chez la primipare.
- GRANDE MULTIPARITE
- UTERUS CICATRICIEL
- DYSTOCIE MECANIQUE
- RETRECISSEMENT PELVIEN
- TUMEUR PRAEVIA
- PRESENTATION VICIEUSE
- PLACENTA PRAEVIA
- HYDROCEPHALIE
- TOXEMIE GRAVIDIQUE
Posologie et mode d'administration
Pour le déclenchement d'un travail ou l'insuffisance de contractions:
Perfusion intraveineuse lente: Cinq UI dasn 500 ml de serum glucosé au débit de 8 à 25 gouttes par mn selon l'effet et sous surveillance ocnstante en milieu obstétrical.
La voie
parentérale (IM ou IV ) est formellement proscrite.
Dans l'hémorragie du post partum, recourir de préférence à la méthylergométrine.
A utiliser avec précaution chez la primipare.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
- 2 -
DEMI VIE
3
à 5
minute(s)
Absorption
Sa destruction par les sucs digestifs impose l'emploi par voie parentérale.
Après administration IM, l'action apparaît en 3 à 7 minutes et persiste 12 à 16 minutes.
Après administration IV, l'action apparaît au bout d'une minute.
Demi-Vie
La demi-vie plasmatique se situe entre 3 et 5 minutes.
Métabolisme
Métabolisé au niveau du foie, du rein, des glandes mammaires, de l'utérus.
Action d'une oxytocinase plasmatique pendant la grossesse.
Elimination
(VOIE RENALE)
Elimination faible sous forme inchangée.
Bibliographie
- Clin Obstet Gynecol 1992;35:464-475.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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