METHANIAZIDE CALCIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/6/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    ACIDE ISONICOTINOYLHYDRAZINOMETHYLSULFONIQUE

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : ISONIAZIDE METHANESULFONATE CALCIQUE
    bordereau : 1294
    sel ou dérivé : ISONIAZIDE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : METHANIAZIDE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

    2. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)

    3. ANTIBIOTIQUE ANTITUBERCULEUX (principale certaine)

    4. THYMERETIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Reste à préciser.
      Se manifeste par des altérations du métabolisme des protéines, des acides nucléiques, des glucides et des lipides.

    Effets Recherchés

    1. MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. TUBERCULOSE (principale)
      En association à d'autres antituberculeux.

    Précautions d'emploi

    1. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)

    2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    3. MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE

    4. ALCOOLISME CHRONIQUE

    5. DIABETE

    6. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE

    7. COMITIALITE

    8. ANTECEDENTS PSYCHIATRIQUES
      SEVERES.

    9. SUJET AGE

    10. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    Contre-Indications

    1. HYPERSENSIBILITE
      A l'isoniazide.

    2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE

    3. ALLAITEMENT

    Posologie et mode d'administration

    N'est plus commercialisé en France.
    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte et l'enfant:
    Cinq à vingt milligrammes par kilo par 24 heures.
    Adapter la posologie en cas d'insuffisance hépatique ou rénale.

    Le plus souvent, en association à d'autres antituberculeux.
    Associer une vitaminothérapie B6 en cas de grossesse, de dénutrition, d'alcoolisme, de diabète.

    Bilan hépatique avant traitement.
    Surveillance: bilan hépatique toutes les semaines le premier mois, puis tous les mois. Un taux de transaminases >10 fois la normale impose l'arrêt du traitement.

    Pharmaco-Cinétique


    Absorption
    Administré par voie orale.

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    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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