PIPOTIAZINE UNDECYLENATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  undécylénate de 10-[3-[4-(2-hydroxyéthyl)-1-pipéridinyl]propyl]-N,N-diméthyl-10H-phénothiazine-2-sulfonamide

  Ensemble des dénominations

  BANM : PIPOTHIAZINE UNDECENOATE
  
  CAS : 22178-11-6
  
  DCIMr : UNDECENOATE DE PIPOTIAZINE
  
  autre dénomination : ESTER UNDECYLENIQUE DE PIPOTIAZINE
  
  autre dénomination : PIPOTHIAZINE UNDECYLENATE
  
  autre dénomination : PIPOTIAZINE UNDECYLENIQUE ESTER
  
  autre dénomination : UNDECENOATE DE PIPOTIAZINE
  
  bordereau : 1648
  
  code expérimentation : RP-19551
  
  rINNM : PIPOTIAZINE UNDECENOATE
  
  sel ou dérivé : PIPOTIAZINE
  
  sel ou dérivé : PIPOTIAZINE PALMITATE

  Classes Chimiques

  • PHENOTHIAZINES
  • SULFAMIDE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
  3. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
  4. ANTIEMETIQUE (principale certaine)
  5. ANTIDELIRANT (principale certaine)
  6. ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)
  7. ADRENOLYTIQUE ALPHA (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Probablement identique à la chlorpromazine chlorhydrate, soit:
     Pas d’action corticale directe:
     – Hypothermiant par dépression de l’hypothalamus: mécanisme adrénolytique.
     – Provoque une indifférence émotionnelle par action sur le système limbique.
     – Le syndrome extrapyramidal est dû à une inhibition des neurones dopaminergiques à effet inhibiteur au niveau des noyaux gris centraux.
     – Action sur la formation réticulée : diminution de son influence activatrice sur le cortex, entrainant une sédation de nature antiadrénergique, et la révélation des effets inhibiteurs normaux d’origine sinocarotidienne et vagale.
     – Myorelaxant par inhibition de l’action régulatrice de la formation réticulée descendante et dépression des réflexes polysynaptiques.

  Effets Recherchés

  2. PSYCHOLEPTIQUE (principal)
  3. NEUROLEPTIQUE (principal)
  4. NEUROLEPTIQUE D’ACTION PROLONGEE (principal)
  5. ANTIDELIRANT (principal)
  6. ANTIHALLUCINATOIRE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. PSYCHOSE AIGUE (principale)
  3. PSYCHOSE CHRONIQUE (principale)

  Effets secondaires

  2. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
     – Concours Med 1989;111:1171-1176.
  3. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
  4. ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
  5. SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
  6. SEDATION (CERTAIN )
  7. INDIFFERENCE (CERTAIN )
  8. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN TRES RARE)
  9. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
  10. ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
  11. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  12. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  13. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  14. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.
  15. DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
      Survenant à l’arrêt d’un traitement au long cours.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. SENILITE
  3. TARE ORGANIQUE
  4. ANESTHESIE GENERALE
  5. GROSSESSE
  6. ALLAITEMENT
     Bien qu’aucun accident n’ait été décrit.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intramusculaire profonde :
  – Adulte : cinquante à cent milligrammes toutes les deux semaines.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Administration intramusculaire.
  Libère lentement la pipotiazine (environ 2 semaines).
  
  Répartition
  Passe dans le lait.
  
  Métabolisme
  Lentement hydrolysée en pipotiazine.
  

  Bibliographie

  – Acta Psychiat Scand 1973;Suppl ;241:9.
  – Therapie 1973;28:475.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • PIPORTIL M2 (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

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