ETHISTERONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ETHYNYL-17ALPHA HYDROXY-17BETA ANDROSTENE-4 ONE-3

  Ensemble des dénominations

  DCF : ETHISTERONE
  
  DCIR : ETHISTERONE
  
  autre dénomination : AETHISTERONE
  
  autre dénomination : ANHYDROHYDROXYPROGESTERONE
  
  autre dénomination : ANHYDROXYPROGESTERONE
  
  autre dénomination : ETHINYLTESTOSTERONE
  
  autre dénomination : PREGNENINOLONE
  
  autre dénomination : PREGNENINONOL
  
  bordereau : 763

  Classes Chimiques

  • ANDROSTENE
  • STEROIDE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PROGESTATIF (principale certaine)
  3. ANDROGENE (secondaire certaine)
  4. ESTROGENE (secondaire certaine)
  5. GONADOTROPHINES (INHIBITEUR DE LA SECRETION) (secondaire certaine)
  6. ANOVULATOIRE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Prépare la muqueuse utérine à la nidation (dentelle utérine).
     Indispensable au maintien de la gestation.
     Durant la première partie du cycle, inhibe l’ovulation en empêchant la libération de LH.
     Diminue les contractions utérines et celles des trompes.

  Effets Recherchés

  2. PROGESTATIF (principal)
  3. ANOVULATOIRE (accessoire)
  4. ANTIGONADOTROPE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. INSUFFISANCE LUTEALE (principale)
  3. METRORRAGIE FONCTIONNELLE (principale)
  4. DYSMENORRHEE (principale)
  5. SYNDROME PREMENSTRUEL (principale)

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN )
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  4. SOMNOLENCE (CERTAIN )
  5. RETENTION HYDROSODEE (CERTAIN )
  6. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
  7. HIRSUTISME (CERTAIN )
  8. RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
  9. ACNE (CERTAIN )
  10. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN )
  11. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  12. METRORRAGIE (CERTAIN )
  13. VIRILISATION FOETALE (CERTAIN )
  14. HYPERCOAGULABILITE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ASSOCIATION AUX OESTROGENES
  15. THROMBOSE VASCULAIRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ASSOCIATION AUX OESTROGENES
  16. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  17. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ASSOCIATION AUX OESTROGENES
  18. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ASSOCIATION AUX OESTROGENES
  19. POLYNEVRITE (A CONFIRMER )
  20. AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
  21. PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  3. ANTECEDENTS THROMBOEMBOLIQUES
  4. PORPHYRIE
  5. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
  6. PORPHYRIE CUTANEE

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
  Dose usuelle chez la femme adulte:
  – par voie orale:
  Vingt cinq à cent milligrammes par jour.
  – par voie sublinguale:
  Dix à cinquante milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Bonne résorption par le tube digestif ou par voie sublinguale.
  

  Bibliographie

  – Therapie 1968;23:223.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • GESTONE-ORAL (ANGLETERRE)
  • ORA-LUTIN (PAYS-BAS)
  • PRANONE (PAYS-BAS)
  • PRANONE (USA)
  • PROLUTON C (PAYS-BAS)
  • SYNTOLUTIN (SUISSE)
  • TROSINONE (PAYS-BAS)

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