ZUCLOPENTHIXOL DICHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 26/6/1992
Dernière mise à jour : 5/10/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    cis (Z)-2-4-(3-(2-chlorothioxanthènylidène)-(9))-propyl) pipérazinyl-(1) éthanol (-1) dichlorhydrate

    Ensemble des dénominations

    BANM : ZUCLOPENTHIXOL HYDROCHLORIDE
    CAS : 633-59-0
    DCIM : DICHLORHYDRATE DE ZUCLOPENTHIXOL
    autre dénomination : DICHLORHYDRATE DE ZUCLOPENTHIXOL
    bordereau : 2915
    code expérimentation : LU 0-108
    rINNM : ZUCLOPENTHIXOL HYDROCHLORIDE
    sel ou dérivé : FLUPENTIXOL DECANOATE
    sel ou dérivé : FLUPENTIXOL DICHLORHYDRATE
    sel ou dérivé : ZUCLOPENTHIXOL ACETATE
    sel ou dérivé : ZUCLOPENTHIXOL DECANOATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : ZUCLOPENTHIXOL
    Regime : liste I
    Remarque sur le regime : JO 24/06/87

    Proprietés Pharmacologiques

    1. THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)

    2. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Isomère actif de clopenthixol.
      Bloque, avec une affinité voisine, les récepteurs dopaminergiques D1 et D2.
      Possède également une activité atropinique et adrénolytique alpha.

    Effets Recherchés

    1. NEUROLEPTIQUE (principal)

    2. ANTIPSYCHOTIQUE (principal)

    3. SEDATIF (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. PARANOIA (principale)
      Syndrome paranoïde.

    2. SCHIZOPHRENIE (principale)

    3. DELIRE (principale)
      Délire chronique.

    4. PSYCHOSE (principale)
      Psychose hallucinatoire.

    5. ACCES MANIAQUE (principale)

    6. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
      Agitation aiguë, au cours des psychoses chroniques.

    Effets secondaires

    1. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)

    2. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)

    3. CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)

    4. TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN FREQUENT)

    5. RETENTION D'URINE (CERTAIN RARE)

    6. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)

    7. IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)

    8. FRIGIDITE (CERTAIN RARE)

    9. AMENORRHEE (CERTAIN RARE)

    10. GALACTORRHEE (CERTAIN RARE)

    11. GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)

    12. PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)

    13. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)

    14. SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (CERTAIN RARE)

    15. DYSKINESIE PRECOCE (CERTAIN RARE)

    16. DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)

    17. TORTICOLIS SPASMODIQUE (CERTAIN RARE)

    18. CRISE OCULOGYRE (CERTAIN RARE)

    19. TRISMUS (CERTAIN RARE)

    20. THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
      Un cas associé à une neutropénie chez un patient âgé aprè 18 jours de traitement. Réversible à l'arrêt:
      - Ann Pharmacother 2000;34:740-742

    21. NEUTROPENIE (A CONFIRMER )
      Un cas associé à une thrombopénie chez un patient âgé aprè 18 jours de traitement. Réversible à l'arrêt:
      - Ann Pharmacother 2000;34:740-742

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
      Rat, Souris, Lapin.

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    2. INSUFFISANCE RENALE

    3. UTILISATEUR DE MACHINE
      Risque de somnolence.

    4. CONDUCTEUR DE VEHICULE
      Risque de somnolence.

    5. EPILEPSIE

    6. SYNDROME PARKINSONIEN

    7. SUJET AGE

    Contre-Indications

    1. GLAUCOME A ANGLE FERME

    2. ADENOME PROSTATIQUE

    3. GROSSESSE
      Information manquante.

    4. ALLAITEMENT
      Information manquante.

    Posologie et mode d'administration

    Doses usuelles, voie orale, chez l'adulte :
    Dix à cinquante milligrammes par jour, posologie pouvant être augmentée progressivement par paliers de dix à vingt milligrammes jusqu'à cent, voire deux cents milligrammes par jour, en fonction de l'état du patient.
    Chez le sujet âgé :
    Cinq milligrammes par jour, en fin de journée, posologie pouvant être portée à dix voire vingt milligrammes.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 20 heure(s)

    Absorption
    Pic plasmatique 4 heures après administration orale.
    Biodisponibilité par voie orale voisine de 40%.
    Présence d'un effet de premier passage hépatique.
    Répartition
    Passe la barrière placentaire.
    Passe dans le lait. Rapport Lait/Plasma : 0.1 à 0.3.


    Demi-Vie
    (20)
    20 heures.
    Métabolisme
    Présence d'un effet de premier passage hépatique.
    métabolisé par N-déalkylation, sulfoxydation et glucuroconjugaison.

    Elimination
    FECES)
    Voie principale d'élimination.

    Bibliographie

    - Brochure hospitalière CLOPIXOL (Lab Lundbeck) 1992; (CREATION)
    - Dossier de synthèse (AMM) (Lab Lundbeck) 1992; (CREATION) pour les formes orales (comprimés enrobés et gouttes)

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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