PHENPROCOUMONE

Introduction dans BIAM : 9/2/2001
Dernière mise à jour : 15/2/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  4-hydroxy-3-(1-phénylpropyl)coumarine

  Ensemble des dénominations

  BAN : PHENPROCOUMON
  
  CAS : 435-97-2
  
  DCIR : PHENPROCOUMONE
  
  USAN : PHENPROCOUMON
  
  autre dénomination : PHENYLPROPYLHYDROXYCOUMARIN
  
  bordereau : 3166
  
  rINN : PHENPROCOUMON

  Classes Chimiques

  • COUMARINE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTICOAGULANT (principale certaine)
  3. ANTIVITAMINE K (principale certaine)
  4. ANTICOAGULANT COUMARINIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Antivitamine K coumarinique se caractérisant par une durée d’action de 7 à 14 jours.

  Effets Recherchés

  2. ANTICOAGULANT (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE (principale)
  3. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE(PREVENTION) (principale)

  Effets secondaires

  2. HEMORRAGIE (CERTAIN FREQUENT)

  Effets sur la descendance

  2. EMBRYOPATHIE
     Risque de malformations osseuses (dérivés coumariniques).
  3. FOETOPATHIE
     Risque d’atteinte ostéocartilagineuse (dérivés coumariniques).
  4. TOXICITE PERINATALE
     Risque hémorragique.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. HYPERTENSION ARTERIELLE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Risque d’embryopathie ou foetopathie.
  3. ALLAITEMENT
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  5. SYNDROME HEMORRAGIQUE
  6. ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
  7. INTERVENTION CHIRURGICALE RECENTE
  8. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  9. CIRRHOSE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dosre usuelle par voie orale :
  – Adulte : débuter par 15 milligrammes le premier jour puis 9 milligrammes le deuxième jour.
  La dose d’entretien est ensuite comprise entre 1 et 6 milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  99
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  5
  à 6
  jour(s)
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  voie fécale

  Absorption
  Rapidement résorbé par le tractus gastro-intestinal.
  
  Répartition
  Liaison aux protéines plasmatiques voisine de 99%.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est en moyenne de 5 à 6 jours.
  
  Métabolisme
  Métabolisée au niveau hépatique en métabolites hydroxylés subissant ensuite une gluco ou sulfoconjugaison.
  
  Elimination
  *Voie rénale : élimination sous forme inchangée et sous forme de métabolites.
  *Voie fécale : élimination sous forme inchangée et sous forme de métabolites.
  

  Bibliographie

  – Haemostasis 1993;23:83-90.
  – Eur Heart J 1995;16:986-992.
  – Int J Clin Pharmacol Ther 1994;32:192-197.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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