NANDROLONE DECANOATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    HYDROXY-17BETA OXO-3 ESTRENE-4 DECANOATE

    Ensemble des dénominations

    BANM : NANDROLONE DECANOATE
    CAS : 360-70-3
    DCIMr : DECANOATE DE NANDROLONE
    USAN : NANDROLONE DECANOATE
    autre dénomination : DECANOATE DE NANDROLONE
    autre dénomination : NANDROLONE DECYLATE
    autre dénomination : NORANDROSTENOLONE DECANOATE
    autre dénomination : NORTESTOSTERONE DECANOATE
    bordereau : 643
    rINNM : NANDROLONE DECANOATE
    sel ou dérivé : NANDROLONE SULFATE MONOSODIQUE
    sel ou dérivé : NANDROLONE UNDECYLATE
    sel ou dérivé : NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
    sel ou dérivé : NANDROLONE HEXYLOXYPHENYLPROPIONATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : NANDROLONE
    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANABOLISANT (principale certaine)

    2. STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)

    3. ANDROGENE (secondaire certaine)

    4. ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Stimule la synthèse protéique: accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, s'oppose aux effets catabolisants des corticoides, positive la balance azotée.
      Diminue l'élimination urinaire du calcium et du phosphore.

    2. secondaire
      Possède une activité androgène très faible en raison de l'estérification.

    Effets Recherchés

    1. STIMULANT DE L'HEMATOPOIESE (principal)

    2. ANABOLISANT (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. APLASIE MEDULLAIRE (principale)
      - Gaz Med Fr 1980;87:2675-2688.

    2. ANEMIE DES DIALYSES (secondaire)
      - N Engl J Med 1981 ;304:871-875

    3. RETARD DE CROISSANCE (secondaire)
      A n'utiliser qu'en milieu spécialisé.

    4. OSTEOPOROSE POST-MENOPAUSIQUE (à confirmer)
      - Arch Intern Med 1989;149:57-60.

    5. SIDA (à confirmer)
      Etude randomisée chez 18 hommes atteints d'altération de l'état général et d'hypogonadisme modéré: amélioration significative du poids et des paramètres biologiques:
      - J AIDS Hum Retrovirol 1999;20:137-146.

    6. MASSE MUSCULAIRE(DIMINUTION) (secondaire)
      Chez les dialysés, augmentation de la masse corporelle maigre et diminution de la fatigue par une injection IM de 100 mg/ semaine pendant 6 mois; étude randomisée chez 29 malades:
      - JAMA 1999;281:1275-1281.

    Effets secondaires

    1. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Lié à l'effet anabolisant et à la rétention hydrosodée.

    2. OEDEME (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Lié à la rétention hydrosodée.

    3. ACNE (CERTAIN )
      Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes.

    4. ALOPECIE (CERTAIN )
      De type masculin.

    5. HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )

    6. HIRSUTISME (CERTAIN )
      Pouvant être définitif, même après l'arrêt du traitement.

    7. RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
      Chez la femme, pouvant être définitif.

    8. TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

      Chez le garçon, risque de pseudopuberté précoce.
      Chez la fille, risque de prématuration hétérosexuelle.

    9. RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Risque d'arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.

    10. AMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    11. SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    12. OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    13. METRORRAGIE (CERTAIN )
      Due à la conversion partielle des androgènes en estrogènes pouvant entraîner une prolifération de l'endomètre.

    14. ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )

    15. LIBIDO(AUGMENTATION) (CERTAIN )

    16. GYNECOMASTIE (CERTAIN )

    17. AZOOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Due à l'effet antigonadotrope.

    18. OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

    19. POLYGLOBULIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

    20. CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    21. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    22. IRRITABILITE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    23. CANCER DU FOIE (A CONFIRMER )
      Un cas de cholangiocarcinome :
      - J Hepatol 1985;1:573-578.

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE CARDIAQUE
      Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée.

    2. HYPERTENSION ARTERIELLE
      En raison du risque de rétention hydrosodée.

    3. ANTECEDENTS HEPATIQUES

    4. SYNDROME NEPHROTIQUE

    5. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    Contre-Indications

    1. CANCER HORMONODEPENDANT DE L'HOMME
      Sein, testicule, prostate.

    2. CANCER DE LA PROSTATE

    3. CANCER DU TESTICULE

    4. ADENOME PROSTATIQUE

    5. GROSSESSE
      Risque de virilisation d'un foetus féminin.

    6. ALLAITEMENT

    7. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
      En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de troubles de la puberté et de la croissance.

    8. FEMME
      En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation.

    9. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE

    10. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    11. HYPERCALCEMIE

    12. ETAT D'AGRESSIVITE

    13. POLYGLOBULIE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie intramusculaire: (l'emploi d'une seringue en verre est conseillé):
    * Aplasie médullaire:
    Un à deux milligrammes par kilo et par jour.
    * Retards staturaux: posologie à adapter en milieu spécialisé:
    Surveillance du traitement: contrôle médical, en particulier de l'âge osseux chez l'enfant.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION lait

    Absorption
    Résorption lente par voie parentérale et diffusion dans l'organisme.
    Retardée en raison de l'estérification (action prolongée).
    Répartition
    Passe dans le lait.

    Bibliographie

    - Acta Endocrinologica 1961;38:285.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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