NANDROLONE DECANOATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  HYDROXY-17BETA OXO-3 ESTRENE-4 DECANOATE

  Ensemble des dénominations

  BANM : NANDROLONE DECANOATE
  
  CAS : 360-70-3
  
  DCIMr : DECANOATE DE NANDROLONE
  
  USAN : NANDROLONE DECANOATE
  
  autre dénomination : DECANOATE DE NANDROLONE
  
  autre dénomination : NANDROLONE DECYLATE
  
  autre dénomination : NORANDROSTENOLONE DECANOATE
  
  autre dénomination : NORTESTOSTERONE DECANOATE
  
  bordereau : 643
  
  rINNM : NANDROLONE DECANOATE
  
  sel ou dérivé : NANDROLONE SULFATE MONOSODIQUE
  
  sel ou dérivé : NANDROLONE UNDECYLATE
  
  sel ou dérivé : NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
  
  sel ou dérivé : NANDROLONE HEXYLOXYPHENYLPROPIONATE

  Classes Chimiques

  • DECANOATE
  • ESTRENE
  • STEROIDE

  Molécule(s) de base : NANDROLONE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANABOLISANT (principale certaine)
  3. STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
  4. ANDROGENE (secondaire certaine)
  5. ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Stimule la synthèse protéique: accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, s’oppose aux effets catabolisants des corticoides, positive la balance azotée.
     Diminue l’élimination urinaire du calcium et du phosphore.
  3. secondaire
     Possède une activité androgène très faible en raison de l’estérification.

  Effets Recherchés

  2. STIMULANT DE L’HEMATOPOIESE (principal)
  3. ANABOLISANT (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. APLASIE MEDULLAIRE (principale)
     – Gaz Med Fr 1980;87:2675-2688.
  3. ANEMIE DES DIALYSES (secondaire)
     – N Engl J Med 1981 ;304:871-875
  4. RETARD DE CROISSANCE (secondaire)
     A n’utiliser qu’en milieu spécialisé.
  5. OSTEOPOROSE POST-MENOPAUSIQUE (à confirmer)
     – Arch Intern Med 1989;149:57-60.
  6. SIDA (à confirmer)
     Etude randomisée chez 18 hommes atteints d’altération de l’état général et d’hypogonadisme modéré: amélioration significative du poids et des paramètres biologiques:
     – J AIDS Hum Retrovirol 1999;20:137-146.
  7. MASSE MUSCULAIRE(DIMINUTION) (secondaire)
     Chez les dialysés, augmentation de la masse corporelle maigre et diminution de la fatigue par une injection IM de 100 mg/ semaine pendant 6 mois; étude randomisée chez 29 malades:
     – JAMA 1999;281:1275-1281.

  Effets secondaires

  2. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Lié à l’effet anabolisant et à la rétention hydrosodée.

  3. OEDEME (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Lié à la rétention hydrosodée.

  4. ACNE (CERTAIN )
     Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes.
  5. ALOPECIE (CERTAIN )
     De type masculin.
  6. HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
  7. HIRSUTISME (CERTAIN )
     Pouvant être définitif, même après l’arrêt du traitement.
  8. RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
     Chez la femme, pouvant être définitif.
  9. TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     Chez le garçon, risque de pseudopuberté précoce.
     Chez la fille, risque de prématuration hétérosexuelle.

  10. RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Risque d’arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.

  11. AMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  12. SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  13. OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  14. METRORRAGIE (CERTAIN )
      Due à la conversion partielle des androgènes en estrogènes pouvant entraîner une prolifération de l’endomètre.
  15. ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
  16. LIBIDO(AUGMENTATION) (CERTAIN )
  17. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
  18. AZOOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Due à l’effet antigonadotrope.

  19. OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
  20. POLYGLOBULIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
  21. CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  22. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  23. IRRITABILITE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  24. CANCER DU FOIE (A CONFIRMER )
      Un cas de cholangiocarcinome :
      – J Hepatol 1985;1:573-578.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE CARDIAQUE
     Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée.
  3. HYPERTENSION ARTERIELLE
     En raison du risque de rétention hydrosodée.
  4. ANTECEDENTS HEPATIQUES
  5. SYNDROME NEPHROTIQUE
  6. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.

  Contre-Indications

  2. CANCER HORMONODEPENDANT DE L’HOMME
     Sein, testicule, prostate.
  3. CANCER DE LA PROSTATE
  4. CANCER DU TESTICULE
  5. ADENOME PROSTATIQUE
  6. GROSSESSE
     Risque de virilisation d’un foetus féminin.
  7. ALLAITEMENT
  8. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
     En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de troubles de la puberté et de la croissance.
  9. FEMME
     En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation.
  10. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  11. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  12. HYPERCALCEMIE
  13. ETAT D’AGRESSIVITE
  14. POLYGLOBULIE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intramusculaire: (l’emploi d’une seringue en verre est conseillé):
  * Aplasie médullaire:
  Un à deux milligrammes par kilo et par jour.
  * Retards staturaux: posologie à adapter en milieu spécialisé:
  Surveillance du traitement:
  contrôle médical, en particulier de l’âge osseux chez l’enfant.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Résorption lente par voie parentérale et diffusion dans l’organisme.
  Retardée en raison de l’estérification (action prolongée).
  
  Répartition
  Passe dans le lait.
  

  Bibliographie

  – Acta Endocrinologica 1961;38:285.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • DECA-DURABOL (AUTRES PAYS)
  • DECA-DURABOLIN (BELGIQUE)
  • DECA-DURABOLIN (ANGLETERRE)
  • DECA-DURABOLIN (ALLEMAGNE)
  • DECA-DURABOLIN (SUISSE)
  • DECA-DURABOLIN (USA)
  • DECA-DURABOLIN (ITALIE)
  • DECA-NORALONE (ISRAEL)
  • RETABOLIL (AUTRES PAYS)

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