TOFISOPAM

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/6/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (DIMETHOXY-3,4 PHENYL)-1 ETHYL-5 DIMETHOXY-7,8 METHYL-4 5H- .BENZO(D)(DIAZEPINE-1,2)

    Ensemble des dénominations


    CAS : 22345-47-7 DCF : TOFISOPAM
    DCIR : TOFISOPAM
    bordereau : 2068
    code expérimentation : K 130C
    code expérimentation : SD 19050
    rINN : TOFISOPAM

    Classes Chimiques


    Regime : liste I
    Remarque sur le regime : JO 21/11/91 : durée max de prescription : 12 semaines.

    Proprietés Pharmacologiques

    1. TRANQUILLISANT (principale certaine)

    2. SEDATIF (principale certaine)

    3. CORONARODILATATEUR (secondaire certaine)

    4. INOTROPE POSITIF (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Probablement identique aux autres benzodiazépines:
      Agoniste du récepteur aux Benzodiazépines (BZD). Ce récepteur fait partie d'une structure tripartite composée d'un canal chlore, du récepteur aux BZD et d'un récepteur GABA. L'occupation du récepteur aux BZD par un agoniste (BZD) favorise l'action du récepteur GABA , ce qui augmente la fréquence d'ouverture du canal chlore et la pénétration des ions chlore à travers le ionophore.L'augmentation de la polarisation membranaire diminue la probabilité de décharge du neurone.
      Les récepteurs centraux (région limbique, amygdale, hippocampe) seraient responsables des activités sédatives, anxiolytiques et anticonvulsivantes.
      Dans les effets myorelaxants, seraient impliqués les récepteurs de la moelle épinière.

    Effets Recherchés

    1. ANXIOLYTIQUE (principal)

    2. TRANQUILLISANT (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ANXIETE (principale)
      Anxiété généralisée; anxiété dans le cadre d'une dépression; anxiété liée à une affection somatique.

    2. SEVRAGE DE L'ALCOOL (secondaire)
      Prévention et traitement du délirium tremens.

    Effets secondaires

    1. VERTIGE (CERTAIN )

    2. INSOMNIE (CERTAIN )

    3. IRRITABILITE (CERTAIN )

    4. SOMNOLENCE (CERTAIN )

    5. AMNESIE ANTEROGRADE (CERTAIN TRES RARE)

    6. SYNDROME CEREBELLEUX (CERTAIN )

    7. TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN )

    8. ANOREXIE (CERTAIN )

    9. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )

    10. CONSTIPATION (CERTAIN )

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE RENALE

    2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE

    4. ENFANT

    5. CONDUCTEUR DE VEHICULE

    6. UTILISATEUR DE MACHINE

    7. ARRET BRUTAL DU TRAITEMENT

    Contre-Indications

    1. HYPERSENSIBILITE AUX BENZODIAZEPINES

    2. MYASTHENIE

    3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE

    4. ASSOCIATION A L'ALCOOL

    5. GROSSESSE

    6. ALLAITEMENT

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle, par jour, par voie orale :
    - adulte :
    Cent à trois cents milligrammes en 3 prises.
    - enfant :
    Cinquante à cent cinquante milligrammes en 3 prises.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 7 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Résorbé par le tractus gastrointestinal. Taux plasmatique maximal 2 heures après l'administration per os : 2,3 et 8 microgrammes par millilitre respectivement pour des doses de 25, 50 et 100 mg.
    Demi-Vie
    Comprise entre 6 et 8 heures.
    Elimination
    Rein
    Voie d'élimination principale, sous forme conjuguée.

    Bibliographie

    - Drugs 1980;19:195.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


    Retour à la page d'accueil