TOFISOPAM

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/6/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (DIMETHOXY-3,4 PHENYL)-1 ETHYL-5 DIMETHOXY-7,8 METHYL-4 5H- .BENZO(D)(DIAZEPINE-1,2)

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 22345-47-7
  DCF : TOFISOPAM
  
  DCIR : TOFISOPAM
  
  bordereau : 2068
  
  code expérimentation : K 130C
  
  code expérimentation : SD 19050
  
  rINN : TOFISOPAM

  Classes Chimiques

  • BENZODIAZEPINE

  
  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : JO 21/11/91 : durée max de prescription : 12 semaines.
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. TRANQUILLISANT (principale certaine)
  3. SEDATIF (principale certaine)
  4. CORONARODILATATEUR (secondaire certaine)
  5. INOTROPE POSITIF (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Probablement identique aux autres benzodiazépines:
     Agoniste du récepteur aux Benzodiazépines (BZD). Ce récepteur fait partie d’une structure tripartite composée d’un canal chlore, du récepteur aux BZD et d’un récepteur GABA. L’occupation du récepteur aux BZD par un agoniste (BZD) favorise l’action du récepteur GABA , ce qui augmente la fréquence d’ouverture du canal chlore et la pénétration des ions chlore à travers le ionophore.L’augmentation de la polarisation membranaire diminue la probabilité de décharge du neurone.
     Les récepteurs centraux (région limbique, amygdale, hippocampe) seraient responsables des activités sédatives, anxiolytiques et anticonvulsivantes.
     Dans les effets myorelaxants, seraient impliqués les récepteurs de la moelle épinière.

  Effets Recherchés

  2. ANXIOLYTIQUE (principal)
  3. TRANQUILLISANT (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ANXIETE (principale)
     Anxiété généralisée; anxiété dans le cadre d’une dépression; anxiété liée à une affection somatique.
  3. SEVRAGE DE L’ALCOOL (secondaire)
     Prévention et traitement du délirium tremens.

  Effets secondaires

  2. VERTIGE (CERTAIN )
  3. INSOMNIE (CERTAIN )
  4. IRRITABILITE (CERTAIN )
  5. SOMNOLENCE (CERTAIN )
  6. AMNESIE ANTEROGRADE (CERTAIN TRES RARE)
  7. SYNDROME CEREBELLEUX (CERTAIN )
  8. TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN )
  9. ANOREXIE (CERTAIN )
  10. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
  11. CONSTIPATION (CERTAIN )

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  4. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
  5. ENFANT
  6. CONDUCTEUR DE VEHICULE
  7. UTILISATEUR DE MACHINE
  8. ARRET BRUTAL DU TRAITEMENT

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE AUX BENZODIAZEPINES
  3. MYASTHENIE
  4. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
  5. ASSOCIATION A L’ALCOOL
  6. GROSSESSE
  7. ALLAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle, par jour, par voie orale :
  – adulte :
  Cent à trois cents milligrammes en 3 prises.
  – enfant :
  Cinquante à cent cinquante milligrammes en 3 prises.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  7
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorbé par le tractus gastrointestinal. Taux plasmatique maximal 2 heures après l’administration per os : 2,3 et 8 microgrammes par millilitre respectivement pour des doses de 25, 50 et 100 mg.
  
  Demi-Vie
  Comprise entre 6 et 8 heures.
  
  Elimination
  Rein
  Voie d’élimination principale, sous forme conjuguée.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1980;19:195.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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