RIBOFLAVINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/2/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    DIMETHYL-7,8(D-RIBITYL-1')-10 TETRAHYDRO-2,3,4,10 BENZO[G] PTERIDINE

    Ensemble des dénominations

    BAN : RIBOFLAVINE
    CAS : 83-88-5
    DCF : RIBOFLAVINE
    DCI : RIBOFLAVINE
    autre dénomination : E101
    autre dénomination : LACTOFLAVINE
    autre dénomination : VITAMINE B2
    autre dénomination : VITAMINE G
    rINN : RIBOFLAVIN
    sel ou dérivé : RIBOFLAVINE PHOSPHATE SODIQUE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : RIBOFLAVINE

    Proprietés Pharmacologiques

    1. VITAMINE (principale certaine)

    2. ACTIVITE VITAMINIQUE B2 (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      La phosphorylation de la riboflavine donne 2 esters phosphoriques: flavine mononucléotideet flavine adénine dinucléotide qui sont les groupements prosthétiques de nombreux enzymes; ces flavoprotéines ont un rôle important dans les dégradations de nombreux substrats, en particulier dans les réactions enzymatiques dans la chaine des transporteurs d'hydrogène (chaîne respiratoire) et dans le cycle de Krebs.
      Intervient dans l'oxydation des acides gras.
      Intervient dans le métabolisme des purines: oxydation de l'hypoxanthine en xanthine puis en acide urique£.
      Intervient dans l'oxydation de nombreux aldéhydes et leur transformation en acides carboxyliques correspondants.
      Intervient dans le métabolisme des acides aminés.

    2. secondaire
      Présente dans la rétine, joue un rôle dans la vision crépusculaire.

    Effets Recherchés

    1. VITAMINIQUE B2 (principal)

    2. ADDITIF ALIMENTAIRE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. DERMATOSE (principale)

    2. AVITAMINOSE B2 (principale)

    3. KERATITE (principale)

    4. ACIDOSE LACTIQUE (à confirmer)
      Un cas traité avec succès chez une femme enceinte traitée par ailleurs par des antiviraux :
      - Lancet 1999;353:901-902.

    5. CRAMPE (principale)

    6. MIGRAINE (à confirmer)
      Traitement prophylactique; 400 mg par jour par voie orale:
      - Neurology 1998;50:466-470.

    7. ACIDOSE METABOLIQUE (à confirmer)
      Acidose lactique dûe aux analogues des nucléosides: un cas décrit traité avec succès:
      - Lancet 1998;352:291-292.

    Effets secondaires

    1. COLORATION DE L'URINE (CERTAIN TRES RARE)
      Coloration jaune

    2. DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN FREQUENT)

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Posologie et mode d'administration

    Besoins journaliers:
    - chez l'adulte: Hommes: 2 mg/jour, femmes: 1 mg/jour.
    - chez l'enfant: 1 à 2 mg/jour selon l'âge.

    Dose thérapeutique usuelle par voie orale:
    - chez l'adulte:
    Cinq à vingt milligrammes par jour.
    - chez l'enfant:
    Deux à dix milligrammes par jour.
    Dose usuelle par voie intramusculaire chez l'adulte:
    Dix milligrammes par jour.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 1.10 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale
    - 3 - ELIMINATION hémodialyse
    - 4 - ELIMINATION dialyse péritonéale
    - 5 - ELIMINATION voie sudorale
    - 6 - ELIMINATION voie fécale

    Absorption
    Bonne résorption par le tractus digestif.
    Au niveau de l'intestin grêle, subit une phosphorylation qui transforme la riboflavine en nucléotide (acide riboflavine 5 phosphorique).
    Pic plasmatique au bout d'une heure et demie.
    Répartition
    Liaison aux protéines plasmatiques: 60%.
    Est retrouvé dans tous les tissus.
    Des réserves existent en petite quantité dans le foie, la rate, le rein et le muscle cardiaque.
    Demi-Vie
    1,1 h.
    Métabolisme
    Phosphorylation au niveau du tube digestif, du foie et des hématies.
    Elimination
    Voie rénale.
    Elimination principale; pour une dose orale de 50 mg, l'excrétion urinaire est de 20à 40% de la dose administrée.
    Après perfusion de 84 mg IV, l'élimination urinaire est de 97%;
    Hémodialyse.
    Dialyse péritonéale.
    Sueur.
    Voie fécale.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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