FENTIAZAC

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide 4-(4-chlorophényl)-2-phényl-5-thiazoleacétique

  Ensemble des dénominations

  BAN : FENTIAZAC
  
  CAS : 18046-21-4
  
  DCF : FENTIAZAC
  
  DCIR : FENTIAZAC
  
  USAN : FENTIAZAC
  
  bordereau : 2770
  
  code expérimentation : BR-700
  
  code expérimentation : Wy-21894
  
  dci : fentiazac
  
  rINN : FENTIAZAC

  Classes Chimiques

  • ACIDE ARYL-ACETIQUE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANALGESIQUE (principale certaine)
  3. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  5. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  6. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
  7. INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PROSTAGLANDINES (principale certaine)
  8. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibiteur de la cyclo-oxygénase.

  Effets Recherchés

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. POLYARTHRITE RHUMATOIDE (principale)
     Traitement symptomatique des poussées aiguës.
  3. ARTHROSE (principale)
     Traitement symptomatique des poussées aiguës.
  4. RHUMATISME ABARTICULAIRE (principale)
     Traitement symptomatique des poussées aiguës.

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
     Réaction d’hypersensibilité.
  3. PRURIT (CERTAIN RARE)
  4. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
  5. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  6. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ANTECEDENTS ULCEREUX
     GASTRITE
     HERNIE HIATALE
  7. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  8. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  9. GASTRITE (CERTAIN TRES RARE)
  10. ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS ULCEREUX
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE
  11. HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
      FORTES DOSES

      Le plus souvent saignement digestif occulte.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etude chez le rat, la souris.
  3. TOXICITE FOETALE
     Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel).

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
  3. GASTRITE
  4. HERNIE HIATALE
  5. ETHYLISME CHRONIQUE
  6. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  7. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  8. SYNDROME NEPHROTIQUE
  9. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  10. SUJET AGE
  11. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
  12. STERILET
      Risque d’inefficacité.

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
  3. HEMORRAGIE DIGESTIVE
  4. HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
     Il existe une allergie associée entre l’aspirine et les antiinflammatoires non stéroïdiens chez les sujets présentant un syndrome de Fernand Widal (asthme, rhinite vasomotrice, polypes nasaux) déclenché par l’aspirine.
  5. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  6. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  7. GROSSESSE(DERNIER MOIS)
  8. ALLAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle chez l’adulte par voie orale : trois cents à six cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
  Dose maximale : neuf cents milligrammes par jour en plusieurs prises.

  Le traitement sera de préférence de courte durée et la posologie sera
  réduite à la dose minimale efficace dès amélioration de la symptomatologie clinique.
  Dans les affections comportant un risque infectieux, l’utilisation sera prudente en raison de la diminution des défenses naturelles de l’organisme contre
  l’infection.

  Surveillance du traitement :
  – surveillance clinique des signes d’hypersensibilité et de toxicité digestive dont l’apparition nécessite l’arrêt immédiat du traitement,
  – surveillance de la fonction rénale chez les sujets en état
  d’hypoperfusion rénale et/ou d’hypovolémie,
  – surveillance hépatique et hématologique en cas de traitement prolongé.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  2.50
  à 4.50
  heure(s)
  
  – 2 –
  REPARTITION
  90
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
  Pic plasmatique atteint une heure à 1 h à 1 h 30 après une prise orale.
  
  Répartition
  Liaison aux protéines plasmatiques du fentiazac et de son métabolite : 90%.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie se situe entre 2 h 30 et 4 h 30.
  
  Métabolisme
  Métabolisé principalement en hydroxyfentiazac.
  
  Elimination
  Voie biliaire :
  Principale voie d’élimination.

  Voie rénale :
  Faible élimination urinaire sous forme d’hydroxyfentiazac libre et conjugué.
  

  Bibliographie

  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  ---

  Retour à la page d’accueil