FENTIAZAC

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    acide 4-(4-chloroph�nyl)-2-ph�nyl-5-thiazoleac�tique

    Ensemble des dénominations

    BAN : FENTIAZAC
    CAS : 18046-21-4
    DCF : FENTIAZAC
    DCIR : FENTIAZAC
    USAN : FENTIAZAC
    bordereau : 2770
    code exp�rimentation : BR-700
    code exp�rimentation : Wy-21894
    dci : fentiazac
    rINN : FENTIAZAC

    Classes Chimiques


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANALGESIQUE (principale certaine)

    2. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)

    3. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)

    4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)

    5. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)

    6. INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PROSTAGLANDINES (principale certaine)

    7. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Inhibiteur de la cyclo-oxyg�nase.

    Effets Recherchés

    1. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. POLYARTHRITE RHUMATOIDE (principale)
      Traitement symptomatique des pouss�es aigu�s.

    2. ARTHROSE (principale)
      Traitement symptomatique des pouss�es aigu�s.

    3. RHUMATISME ABARTICULAIRE (principale)
      Traitement symptomatique des pouss�es aigu�s.

    Effets secondaires

    1. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
      R�action d'hypersensibilit�.

    2. PRURIT (CERTAIN RARE)

    3. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)

    4. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)

    5. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS ULCEREUX
      GASTRITE
      HERNIE HIATALE

    6. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)

    7. DIARRHEE (CERTAIN RARE)

    8. GASTRITE (CERTAIN TRES RARE)

    9. ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS ULCEREUX
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

    10. HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
      FORTES DOSES

      Le plus souvent saignement digestif occulte.

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
      Etude chez le rat, la souris.

    2. TOXICITE FOETALE
      Au cours du troisi�me trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synth�se des prostaglandines peuvent exposer le foetus � une toxicit� cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture pr�matur�e du canal art�riel).

    Précautions d'emploi

    1. ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)

    2. GASTRITE

    3. HERNIE HIATALE

    4. ETHYLISME CHRONIQUE

    5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE

    6. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    7. SYNDROME NEPHROTIQUE

    8. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    9. SUJET AGE

    10. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)

    11. STERILET
      Risque d'inefficacit�.

    Contre-Indications

    1. ULCERE GASTRODUODENAL

    2. HEMORRAGIE DIGESTIVE

    3. HYPERSENSIBILITE A L'ASPIRINE
      Il existe une allergie associ�e entre l'aspirine et les antiinflammatoires non st�ro�diens chez les sujets pr�sentant un syndrome de Fernand Widal (asthme, rhinite vasomotrice, polypes nasaux) d�clench� par l'aspirine.

    4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    5. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

    6. GROSSESSE(DERNIER MOIS)

    7. ALLAITEMENT

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle chez l'adulte par voie orale : trois cents � six cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
    Dose maximale : neuf cents milligrammes par jour en plusieurs prises.

    Le traitement sera de pr�f�rence de courte dur�e et la posologie sera r�duite � la dose minimale efficace d�s am�lioration de la symptomatologie clinique.
    Dans les affections comportant un risque infectieux, l'utilisation sera prudente en raison de la diminution des d�fenses naturelles de l'organisme contre l'infection.

    Surveillance du traitement :
    - surveillance clinique des signes d'hypersensibilit� et de toxicit� digestive dont l'apparition n�cessite l'arr�t imm�diat du traitement,
    - surveillance de la fonction r�nale chez les sujets en �tat d'hypoperfusion r�nale et/ou d'hypovol�mie,
    - surveillance h�patique et h�matologique en cas de traitement prolong�.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 2.50 à 4.50 heure(s)
    - 2 - REPARTITION 90 % lien prot�ines plasmatiques
    - 3 - ELIMINATION voie biliaire
    - 4 - ELIMINATION voie r�nale

    Absorption
    R�sorb� par le tractus gastro-intestinal.
    Pic plasmatique atteint une heure � 1 h � 1 h 30 apr�s une prise orale.
    Répartition
    Liaison aux prot�ines plasmatiques du fentiazac et de son m�tabolite : 90%.
    Demi-Vie
    La demi-vie se situe entre 2 h 30 et 4 h 30.
    Métabolisme
    M�tabolis� principalement en hydroxyfentiazac.
    Elimination
    Voie biliaire :
    Principale voie d'�limination.

    Voie r�nale :
    Faible �limination urinaire sous forme d'hydroxyfentiazac libre et conjugu�.

    Bibliographie

    - Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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