PANCURONIUM BROMURE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/11/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (DIACETOXY-3ALPHA,17BETA 5ALPHA-ANDROSTANYLENE-2BETA,16BETA)BIS-( METHYL-1 PIPERIDINIUM)DIBROMURE

    Ensemble des dénominations

    DCIR : PANCURONIUM BROMURE
    autre dénomination : NA-97
    autre dénomination : ORG-NA97
    autre dénomination : PONCURONIUM BROMURE
    sel ou dérivé : VECURONIUM BROMURE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : PANCURONIUM
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. CURARISANT (principale certaine)

    2. CURARISANT NON DEPOLARISANT (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Compétition avec l'acétylcholine au niveau de la plaque motrice.

    Effets Recherchés

    1. CURARISANT (principal)

    2. CURARISANT NON DEPOLARISANT (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. CURARISATION (principale)

    Effets secondaires

    1. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN )
      Serait à l'origine en France de 9% des chocs induits par les curarisants :
      - CNS Drugs 2000;14:115-133.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE RENALE

    Contre-Indications

    1. MYASTHENIE

    2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle chez l'adulte:
    dose initiale cinq à six milligrammes; puis selon les besoisn, par fractions de un à deux milligrammes.
    posologie moyenne: cent microgrammes par kilo.
    Réservé à l'usage anesthésiologique dans des conditions de sécurité de réanimation : intubation, assistance ventilatoire.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Après IV, curarisation en environ 45 secondes.
    Répartition
    Le taux sanguin décroit d'abord en une phase rapide, suivie d'une phase lente.
    Franchit la barrière placentaire.
    Durée moyenne d'action: 30 à 40 mn.
    Elimination
    Voie rénale.

    Bibliographie

    - Anesth Anal Rean 1971;28:1.
    - Clin Pharm 1991;10:32-48 (Revue).

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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