TUSSIPAX ENFANTS suppositoires (arrêt de commercialisation)
TUSSIPAX ENFANTS suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – SUPPOSITOIRES BLAGNY ENFANTS
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : enfant + de 30 mois
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : THERICAProduit(s) : TUSSIPAX
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1960
- octroi d’AMM 31/3/1960
- arrêt de commercialisation 1/3/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310968-3
1
boîte(s)
8
unité(s)Evénements :
- inscription SS
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURRégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CODETHYLINE CHLORHYDRATE 0.002 g
- CODEINE 0.002 g
- QUININE ETHYLCARBONATE 0.05 g
ETHYLCARBONATE DE QUININE - PIN ESSENCE 0.02 g
ESSENCE DE PIN - EUCALYPTUS ESSENCE 0.04 g
ESSENCE D’EUCALYPTUS
- BEURRE DE CACAO excipient
- ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-A20.
-CODEINE, CODETHYLINE: ANTITUSSIFS D’ACTION CENTRALE, ALCALOIDE DE L’OPIUM, DEPRESSEURS DES CENTRES RESPIRATOIRES.
-EUCALYPTUS ET ESSENCE DE PIN: UTILISES TRADITIONNELLEMENT COMME ANTISEPTIQUES AU NIVEAU DES BRONCHES ET DES ALVEOLES PULMONAIRES.
– EUQUININE : ANTIPYRETIQUE.
-
PROPOSE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES TOUX NON PRODUCTIVES GENANTES .
- COMMENTAIRE GENERAL
LES EFFETS INDESIRABLES DE LA CODEINE SONT COMPARABLES A CEUX DES AUTRES OPIACES MAIS AUX DOSES THERAPEUTIQUES PLUS RARES ET PLUS MODERES. - CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
- DEPENDANCE
- SYNDROME DE SEVRAGE
A L’ARRET BRUTAL D’UN TRAITEMENT AUX DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES OBSERVE CHEZ L’UTILISATEUR ET LE NOUVEAU-NE DE MERE TOXICOMANE.
- MISE EN GARDE
LES TOUX PRODUCTIVES QUI SONT UN ELEMENT FONDAMENTAL DE LA DEFENSE BRONCHOPULMONAIRE SONT A RESPECTER.
AVANT DE PRESCRIRE UN TRAITEMENT ANTITUSSIF IL CONVIENT DE RECHERCHER LES CAUSES DE LA TOUX QUI REQUIERENT UN TRAITEMENT ETIOLOGIQUE PROPRE (ASTHME, DILATATION DES BRONCHES, INSUFFISANCE VENTRICULAIRE GAUCHE QUELLE QUE SOIT L’ETIOLOGIE, EMBOLIE PULMONAIRE, TOUX DU CARDIAQUE, CANCER, AFFECTIONS ENDOBRONCHIQUES, VERIFICATION D’OBSTACLES INTRABRONCHIQUES); ET SI LA TOUX RESISTE A UN ANTITUSSIF ADMINISTRE A UNE POSOLOGIE USUELLE ON NE DOIT PAS PROCEDER A UNE AUGMENTATION DES DOSES MAIS A UN REEXAMEN DE LA SITUATION CLINIQUE.
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
QUEL QUE SOIT SON DEGRE
Traitement
EN CAS DE SURDOSAGE (PEU PROBABLE ETANT DONNE LA FORME GALENIQUE),
ON POURRAIT OBSERVER:
– CHEZ L’ADULTE: DEPRESSION AIGUE DES CENTRES RESPIRATOIRES
(CYANOSE, RALENTISSEMENT RESPIRATOIRE); SOMNOLENCE; RASH;
VOMISSEMENTS; PRURIT; ATAXIE; OEDEME PULMONAIRE (PLUS RARE);
– CHEZ L’ENFANT LE SEUIL TOXIQUE EST ESTIME A ENVIRON DEUX
MILLIGRAMMES DE CODEINE ET DE CODETHYLINE/KG EN PRISE UNIQUE):
RALENTISSEMENT DE LA FREQUENCE RESPIRATOIRE, PAUSEES RESPIRATOIRES;
MYOSIS; CONVULSIONS; SIGNES D’HISTAMINOLIBERATION: BOUFFISSURE DU
VISAGE, ERUPTION URTICARIENNE, COLLAPSUS; RETENTION D’URINE.
– TRAITEMENT: ASSISTANCE RESPIRATOIRE, NALOXONE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
POSOLOGIE ENFANTS (EN L’ABSENCE DE TOUTE AUTRE FORME PHARMACEUTIQUE
APPORTANT DE LA CODEINE OU TOUT AUTRE ANTITUSSIF CENTRAL):
-30 MOIS A 15 ANS (13 A 17 KG): 0,4 MG DE CODEINE ET DE CODETHYLINE
/KG/24H, SOIT UN SUPPOSITOIRE/JOUR.
-DE 5 A 8 ANS (17 A 22 KG): 0,4 MG D’ALCALOIDES/KG/24H SOIT UN A DEUX
SUPPOSITOIRES/JOUR.
-DE 8 A 14 ANS (24 A 48 KG): 0,8 MG D’ALCALOIDES/KG/J (LA POSOLOGIE
PRECONISEE PAR LE FABRICANT EST DE 2 A 3 SUPPOSITOIRES/JOUR SELON
L’AGE.
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Mode d’Emploi:
LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DOIT ETRE COURT (QUELQUES JOURS)