MEROL sirop (arrêt de commercialisation)
MEROL sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MEDECINE VEGETALEProduit(s) : MEROL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1971
- octroi d’AMM 29/9/1971
- arrêt de commercialisation 15/7/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306657-7
1
flacon(s)
150
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- EUCALYPTUS 4.50 g
extrait concentre pour sirop d’eucalyptus au 1/10 - ECORCES D’ORANGES AMERES 3.60 g
extrait concentre pour sirop d’ecorce d’orange amere au 1/10 - CODEINE 0.03 g
- SULFOGAIACOL 2 g
- SACCHAROSE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
Association balsamique expectorante, fluidifiante des sécrétions bronchiques facilitant l’expectoration : sédative de la toux.
Sulfogaiacol : fluidifiant des sécrétions bronchiques, expectorant.
Codéine : antitussif d’action centrale : alcaloïde de l’opium :
dépresseur des centres respiratoires.
-
Utilisé dans le traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
- COMMENTAIRE GENERAL
Les effets indésirables de la codéine sont comparables à ceux des autres opiacés, mais, aux doses thérapeutiques plus rares et plus modérés. - CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
- SYNDROME DE SEVRAGE
Aux doses suprathérapeutiques : risque de dépendance et de syndrome de sevrage à l’arrêt brutal qui a été observé chez l’utilisateur et le nouveau-né de mère toxicomane. - DEPENDANCE
Aux doses suprathérapeutiques : risque de dépendance et de syndrome de sevrage à l’arrêt brutal qui a été observé chez l’utilisateur et le nouveau-né de mère toxicomane. - CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- MISE EN GARDE
– Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
– Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre, notamment asthme, dilatation des bronches, vérification d’obstacles intrabronchiques, cancer, affections endobronchiques, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux cardiaque ; et si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
– Dérivés terpéniques :
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’ accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques. - UTILISATEUR DE MACHINE
L’attention des conducteurs de véhicules ou d’engins est attirée sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament. - BOISSONS ALCOOLISEES
L’absorption d’alcool pendant le traitement est formellement déconseillée. - HYPERTENSION INTRACRANIENNE
- DIABETE
– 2.8 g de sucre par cuillerée à café.
– 8.4 g de sucre par cuillerée à soupe. - GROSSESSE
Utilisation non recommandée. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Ne pas associer à un autre antitussif.
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
Du fait de la présence de codéine. - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
Quel que soit son degré (en raison de l’effet dépresseur de la codéine sur les centres respiratoires et de la nécessité de respecter la toux).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Enfants en moyenne trois à six cuillerées à café par jour.
– Adultes en moyenne trois cuillerées à soupe par jour.
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Mode d’Emploi :
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours).