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UMULINE RAPIDE 40 UI/ml solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/3/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – HUMULINE
  nom ancien – INSULINE HUMAINE ELI LILLY

  
  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  en flacon
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : LILLY FRANCE

  Produit(s)

  • INSULINE LILLY
  • UMULINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/3/1983
  2. publication JO de l’AMM 24/6/1983
  3. mise sur le marché 12/3/1984
  4. arrêt de commercialisation 30/3/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 326358-5
  
  1
  cartouche(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 11/3/1984
  2. inscription SS 11/3/1984

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER AU REFRIGERATEUR
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 10
  ml

  Principes actifs

  • INSULINE HUMAINE 400 U.I.
    biogénétique cristallisée associée au zinc

  Principes non-actifs

  • METACRESOL excipient
  • GLYCEROL excipient
  • CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. INSULINE D’ACTION RAPIDE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A10A-B01.
     Hypoglycémiant et effet anabolisant sur les trois voies métaboliques : glucidique, lipidique, protidique.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Diabète insulino-dépendant et ses complications.
     – Toute indication d’usage transitoire de l’insuline.
     – Allergies aux autres insulines.

  Effets secondaires

  2. REACTION AU POINT D’INJECTION
     Douleur, érythème, lipodystrophies.
  3. REACTION ALLERGIQUE (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. ***
     – Surveillance pluriquotidienne de la glycosurie et de l’acétonurie et adaptation des doses en conséquence.
     
     – Répartition correcte et adaptée de l’alimentation, éviter les boissons alcoolisées de façon immodérée ou à jeun (risque d’hypoglycémie) .

  Contre-Indications

  2. DIABETE PLETHORIQUE
     Sauf rares exceptions.
  3. VOIE INTRAVEINEUSE
     Ne pas utiliser la voie intraveineuse sauf en cas de coma acido-cétosique sous certaines conditions.

  Surdosage

  Traitement
  
  Une hypoglycémie peut être provoquée par une dose excessive, une erreur alimentaire, un effort physique non prévu ou compensé, ou une association médicamenteuse. Le diabétique doit être prévenu de ce risque, il doit savoir en reconnaître les premiers
  symptômes et les corriger en absorbant au plus vite des sucres d’absorption rapide. En l’absence d’un apport immédiat de sucre, un coma hypoglycémique peut survenir. Il convient dès lors d’injecter soit du Glucagon (1 à 2 mg im ou sc) soit du sérum
  glucose hypertonique à 30% (par voie i.v. seulement) .
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – SOUS-CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  La posologie varie en fonction des besoins du malade.
  L’administration est répartie en plusieurs injections quotidiennes.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Utilisation à température ambiante.
  Sortir du réfrigérateur une heure au moins avant
  l’emploi.
  

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