CABERGOLINE
CABERGOLINE
Introduction dans BIAM : 12/6/1998
Dernière mise à jour : 13/10/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
1-[(6-allylergolin-8û-yl)carbonyl]-1-[3-(diméthylamino)propyl]-3-éthyluréeEnsemble des dénominations
ATC : N04B-C06
BAN : CABERGOLINE
CAS : 81409-90-7
DCIR : CABERGOLINE
bordereau : 3100
code expérimentation : FCE-21336
dci : cabergoline
rINN : CABERGOLINEClasses Chimiques
- STIMULANT DOPAMINERGIQUE (principale certaine)
- ANTIPARKINSONIEN (principale certaine)
- INHIBITEUR PROLACTINE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agoniste sélectif du récepteur dopaminergique D2. Entraîne une baisse importante et prolongée de la sécrétion de prolactine. S’oppose aux fluctuations motrices tardives de la maladie de parkinson.
- ANTIPARKINSONIEN (principal)
- INHIBITION DE LA SECRETION DE PROLACTINE (principal)
- MALADIE DE PARKINSON (principale)
Présenterait une activité voisine de la lévodopa en monothérapie :
– Neurology 1997;48:363-368.
Revue générale :
– CNS Drugs 1999;101:485-497. - HYPERPROLACTINEMIE (principale)
Serait plus efficace que la bromocriptine dans l’aménorrhée hyperprolact