CABERGOLINE

Introduction dans BIAM : 12/6/1998
Dernière mise à jour : 13/10/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    1-[(6-allylergolin-8û-yl)carbonyl]-1-[3-(diméthylamino)propyl]-3-éthylurée

    Ensemble des dénominations

    ATC : N04B-C06
    BAN : CABERGOLINE
    CAS : 81409-90-7
    DCIR : CABERGOLINE
    bordereau : 3100
    code expérimentation : FCE-21336
    dci : cabergoline
    rINN : CABERGOLINE

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. STIMULANT DOPAMINERGIQUE (principale certaine)

    2. ANTIPARKINSONIEN (principale certaine)

    3. INHIBITEUR PROLACTINE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Agoniste sélectif du récepteur dopaminergique D2. Entraîne une baisse importante et prolongée de la sécrétion de prolactine. S'oppose aux fluctuations motrices tardives de la maladie de parkinson.

    Effets Recherchés

    1. ANTIPARKINSONIEN (principal)

    2. INHIBITION DE LA SECRETION DE PROLACTINE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. MALADIE DE PARKINSON (principale)
      Présenterait une activité voisine de la lévodopa en monothérapie :
      - Neurology 1997;48:363-368.
      Revue générale :
      - CNS Drugs 1999;101:485-497.

    2. HYPERPROLACTINEMIE (principale)
      Serait plus efficace que la bromocriptine dans l'aménorrhée hyperprolact