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CUIVRE OLIGOSOL solution buvable en ampoule

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LABCATAL

  Produit(s) : OLIGOSOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1953
  2. octroi d’AMM 27/4/1960
  3. validation de l’AMM 29/1/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307512-2
  
  14
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 7.02 F
  
  Prix public TTC : 12.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • CUIVRE GLUCONATE 5.179 mg
    Quantité correspondant à 0.7252 mg de cuivre.

  Principes non-actifs

  • GLUCOSE ANHYDRE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-X.
     Elément minéral trace.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux et viraux, d’états grippaux et au cours d’affections rhumatismales inflammatoires.
  3. ETAT GRIPPAL
  4. AFFECTION RHUMATISMALE

  Précautions d’emploi

  2. INDICATION LIMITEE
     Le traitement par cet élément minéral ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
  3. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  – 2 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – L’administration par la voie sublinguale est recommandée.
  – Une à deux ampoules par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  Les ampoules sont à prendre :
  – de préférence le matin à jeun.
  – éventuellement 15 minutes avant un
  repas ou le soir au coucher.
  Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.
  

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