SYNERGYL comprims croquer (arrt de commercialisation)
SYNERGYL comprims croquer (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/11/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A CROQUER
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : SEARLEProduit(s) : SYNERGYL
Evénements :
- octroi d’AMM 19/12/1989
- mise sur le march 15/4/1990
- publication JO de l’AMM 15/5/1990
- arrt de commercialisation 9/10/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 332343-6
3
plaquette(s) thermoforme(s)
10
unit(s)
PVC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- RETINOL 4.68 mg
Concentrat de vitamine A synthtique (forme pulvrulente) : correspondant 2500 UI de vitamine A - COLECALCIFEROL 1.84 mg
Concentrat de vitamine D synthtique (forme pulvrulente) : correspondant 200 UI de cholecalcifrol - TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 30.60 mg
Concentrat de vitamine E synthtique (forme pulvrulente) : correspondant 15 mg d’aapha tocophrol - THIAMINE 2.24 mg
Quanti correspondant 0,75 mg de vitamine B1 - RIBOFLAVINE 2.78 mg
Quantit correspondant 0,9 mg de vitamine B2 - CYANOCOBALAMINE 1.38 mg
Dilution pulvrulente 0,1 pour cent de cyanocobalamine Quantit correspondant 1,5 microgrammes de vitamine B12 - PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 1.02 mg
Quantit correspondant 1 mg de vitamine B6 - NICOTINAMIDE 10 mg
- CALCIUM PANTOTHENATE 5.57 mg
Dilution 90 pour cent de panthothnate de calcium correspondant 5,01 mg d’acide panthotnique - FOLIQUE ACIDE 0.20 mg
Soit forme de granul 10 pour cent - ASCORBIQUE ACIDE 30 mg
- FERREUX FUMARATE 29 mg
Soit 9 mg de fer lment - ZINC OXYDE 9.40 mg
Soit 7,5 mg de zinc lment - CUIVRE OXYDE 1.85 mg
soit 1,5 mg de cuivre lment - MANGANESE SULFATE 5.80 mg
Soit 1,9 mg de manganse lment - AMMONIUM MOLYBDATE 0.23 mg
Soit 125 microgrammes de Molybdne - POTASSIUM IODURE 0.0975 mg
Soit 75 microgrammes d’iode
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- GLYCEROL excipient
- HYPROMELLOSE excipient
- DIOXYDE DE TITANE excipient
- XYLITOL excipient
- METHYLCELLULOSE excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- GLYCERIDES (MONO ET DI) excipient
- AROME CASSIS excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- ASPARTAM excipient
- GELATINE excipient
- HYDROGENOPHOSPHATE DE CALCIUM excipient
- MACROGOL 6000 excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- ASCORBIQUE ACIDE excipient
- MULTIVITAMINES ET OLIGOELEMENTS (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11A-A04.
-
Prvention ou correction de certains dficits lis une alimentation insuffisante ou dsquilibre chez l’adulte et l’adolescent.
- COLORATION DES SELLES
Compte tenu de la prsence de fer dans cette spcialit, une coloration noire des selles est possible.
- DOSES CUMULATIVES
En raison de la prsence de vitamine A, tenir compte des doses administres en cas d’association avec d’autres prparations contenant dj cette vitamine, tout particulirement chez la femme enceinte et la femme allaitante, ou les apports (apports alimentaires inclus) doivent rester en dea de 6000 UI par jour, sauf s’il existe une justification prcise.
Traitement
Des manifestations d’hypervitaminoses A et D sont possibles en cas d’administration prolonge de doses importantes de vitamines A et D, mais aussi en cas d’absorption d’une dose unique massive chez le nourrisson.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un comprim par jour.