POLYTONYL ADULTES poudre pour solution buvable
POLYTONYL ADULTES poudre pour solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : UPSAProduit(s) : POLYTONYL
Evénements :
- octroi d’AMM 14/6/1965
- publication JO de l’AMM 5/12/1965
- mise sur le march 15/12/1965
- validation de l’AMM 20/11/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 341622-1
18
sachet(s)
3
g
papier/alu/PEEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
- mise sur le march 11/9/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 22.30 F
Prix public TTC : 37 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Par poids : 3
g- CALCIUM FRUCTOHEPTONATE 600 mg
Quantit correspondant 49 mg de calcium - ASPARTATE DE MAGNESIUM 200 mg
Quantit correspondant 29.65 mg de magnsium - ASPARTATE DE POTASSIUM 95.20 mg
Quantit correspondant 20.66 mg de potassium - ASCORBIQUE ACIDE 500 mg
- PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 25 mg
- NICOTINAMIDE 50 mg
- JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
- AROME ORANGE aromatisant
- ASPARTAM excipient
- SACCHAROSE excipient
- CITRATE DE MAGNESIUM ANHYDRE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
A vise antiasthnique.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthnie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- LITHIASE OXALIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
DOSES ELEVEESDoses leves de vitamine C (suprieures 1 g).
- LITHIASE URIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
DOSES ELEVEESDoses leves de vitamine C (suprieures 1 g).
- HEMOLYSE
Condition(s) Exclusive(s) :
DEFICIT EN G6PD
DOSES ELEVEESDes doses leves de vitamine C (suprieures 1 g) peuvent accrotre l’hmolyse chez les sujets dficients en G6PD dans les formes hmolyse chronique.
- RECOMMANDATION
Tenir compte de la prsence de 49 mg de calcium, de 29.6 mg de magnsium, de 20.6 mg de potassium par sachet. - DIABETE
En cas de rgime hypoglucidique ou de diabte, tenir compte dans la ration journalire de la quantit de saccharose par sachet : 1.3 g. - PRISE LE SOIR
En raison de la prsence de vitamine C, viter la prise en fin de journe. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’tude de tratognse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de donnes du passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- HYPERCALCEMIE
- HYPERCALCIURIE
- LITHIASE CALCIQUE
- ASSOCIATION A LA LEVODOPA
Association contre-indique, lie la prsence de pyridoxine :
Inhibition de l’activit de la lvodopa lorsqu’elle est utilise sans inhibiteur de la dopadcarboxylase priphrique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadcarboxylase. - PHENYLCETONURIE
En raison de la prsence d’aspartam. - LITHIASE URINAIRE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESLors de l’utilisation de fortes doses de vitamine C, suprieures 1 g.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte.
Deux sachets par jour prendre de prfrence pendant les repas du matin et du midi.
Dissoudre le contenu du sachet dans un peu d’eau.
Dure de traitement limite quatre semaines.