BISMURECTOL ENFANTS suppositoires
BISMURECTOL ENFANTS suppositoires
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/9/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : enfant + de 6 ans
Etat : commercialis
Laboratoire : GNR-PHARMAProduit(s) : BISMURECTOL
Evénements :
- octroi d’AMM 4/5/1957
- mise sur le march 10/10/1957
- validation de l’AMM 12/3/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301267-6
1
film(s) thermosoud(s)
10
unit(s)
PVC/PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 17.73 F
Prix public TTC : 29.45 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BISMUTH SUCCINATE 40 mg
Correspondant 30 mg de bismuth - EUCALYPTOL 50 mg
- CAMPHRE 20 mg
camphre racmique
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
Ce mdicament contient des drivs terpniques qui peuvent abaisser le seuil pileptogne.
- ***
Traitement d’appoint des tats congestifs de l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques gnraux d’infection bactrienne, une antibiothrapie par voie gnrale doit tre envisage.
- IRRITATION LOCALE
Effet li la fome galnique. - CRISE CONVULSIVE
En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses prconises : risque de convulsions chez l’enfant.
- MISE EN GARDE
Cette spcialit contient des drivs terpniques qui peuvent entraner doses excessives des accidents neurologiques type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la dure de traitement prconises. - TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas de traitement prolong. - ANTECEDENTS CONVULSIFS
Tenir compte de la prsence de drivs terpniques. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Si les symptmes persistent au-del de 5 jours, le traitement doit tre rvalu. - GROSSESSE
A ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a t signal chez la femme enceinte. Cependant en l’absence de donnes cliniques et animales, il est prfrable de ne pas administrer ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
– de l’absence de donnes cintiques sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
– et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson.
- INSUFFISANCE RENALE
- RECTITES(ANTECEDENTS)
Contre-indication lie la voie d’administration : antcdents rcents de lsion ano-rectale.
Signes de l’intoxication :
Traitement
Camphre : l’intoxication au camphre survient essentiellement chez le nourrisson par utilisation errone de formes destines l’adulte.
Les principaux signes sont : convulsions, vomissements, hyperthermie et agitation.
Traitement symptomatique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Reserv l’enfant de plus de six ans :
– Un trois suppositoires par jour.