BALSAFRIGOR ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
BALSAFRIGOR ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – CURIBRONCHES SUPPOSITOIRES ADULTES
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : RECHERCHE THERAPEUTIQUE-SPLENODEXProduit(s) : BALSAFRIGOR
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1957
- octroi d’AMM 17/12/1974
- arrêt de commercialisation 1/6/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 321206-2
1
boîte(s)
8
unité(s)Evénements :
- inscription SS
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- GAIACOL 0.10 g
- CAMPHRE 0.05 g
camphre synthetique - EUCALYPTOL 0.05 g
- SULFOGAIACOL 0.05 g
sulfogaiacolate de potassium - PROCAINE CHLORHYDRATE 0.01 g
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.
Par le gaïacol et le sulfogaïacol, facilitant l’expectoration par une activité de stimulation de sécrétion fluide.
Antiseptique respiratoire par l’eucalyptol.
Analeptique cardiorespiratoire par le camphre.
-
Proposé dans le traitement symptomatique des affections respiratoires.
- MISE EN GARDE
Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre.
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - ENFANT
Eviter l’administration en cas d’antécédents convulsifs. - ALLAITEMENT
En l’absence de données, il est préférable d’éviter l’administration du médicament pendant la période d’allaitement. - GROSSESSE
En l’absence de données, il est préférable d’éviter l’administration du médicament pendant la période d’allaitement.
Traitement
Lié au camphre: risque de convulsions chez l’enfant en cas d’utilisation erronée de la forme destinée à l’adulte.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un suppositoire matin et soir.