PNEUMOGEINE BARBITAL solution buvable (arrt de commercialisation)
PNEUMOGEINE BARBITAL solution buvable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : TECHNI-PHARMAProduit(s) : PNEUMOGEINE
Evénements :
- mise sur le march 19/11/1959
- octroi d’AMM 19/11/1959
- arrt de commercialisation 11/7/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308414-4
1
flacon(s)
110
ml
verreEvénements :
- agrment collectivits 31/12/1961
- inscription SS 31/12/1961
- arrt de commercialisation 11/7/1992
- radiation SS 20/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Prix Pharmacien HT : 4.04 F
Prix public TTC : 7.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- THEOPHYLLINE 0.812 g
- CAFEINE 0.94 g
- POTASSIUM IODURE 1.88 g
- SODIUM BENZOATE 1.13 g
- BARBITAL 0.20 g
- ESSENCE DE MENTHE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R03D-A74.
-
Propos dans (lorsqu’une composante sdative peut tre utile) :
– l’asthme dyspne paroxystique.
– l’asthme dyspne continue.
– les formes spastiques des bronchopneumopathies obstructives chroniques en l’absence de dcompensation respiratoire.
- IRRITATION GASTRIQUE
- NAUSEE
- CEPHALEE
- VOMISSEMENT
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
- INSOMNIE
- TACHYCARDIE
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
SURDOSAGEPeut tre le premier signe d’intoxication notamment chez l’enfant.
- REACTION CUTANEE
- SOMNOLENCE
- TROUBLE PSYCHIQUE
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
VIEILLARD - DYSTHYROIDIE
Altration des preuves de la fonction thyrodienne. - MYXOEDEME
- ADAPTATION DE LA POSOLOGIE
Lors du traitement symptomatique continu, en raison de grandes variations inter-individuelles du mtabolisme de la thophylline, il est ncessaire d’adapter les doses en fonction des effets indsirables et/ou des taux sanguins. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- HYPERTHYROIDIE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
Rduire les doses. - ANTECEDENTS COMITIAUX
- CONDUCTEURS DE VEHICULES
- UTILISATEUR DE MACHINE
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- ULCERE GASTRIQUE
- GROSSESSE
- INSUFFISANCE RENALE
presence d’iodure de potassium. - HYPERKALIEMIE
presence d’iodure de potassium.
Traitement
– Signes chez l’enfant : agitation, logorrhe, confusion mentale, vomissements rpts, hyperthermie, tachycardie, parfois fibrillation ventriculaire, convulsions, hypotension, troubles respiratoires, hyperventilation puis dpression respiratoire;
rarement ulcration digestive avec hmorragie.
– Traitement : lavage gastrique, ranimation en milieu spcialis.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Traitement des crises :
Chez l’adulte : quatre huit cuillres mesure au moment des crises.
Ne pas administrer aux enfants de moins de quinze ans.
– Traitement continu :
Chez l’adulte, la posologie moyenne est de deux cuillres
mesure trois fois par jour.
Toutefois, en raison des grandes variations interindividuelles du mtabolisme de la thophylline, certains sujets ncessitent des doses plus leves, jusqu’ quatre cuillres-mesure quatre fois par jour.
.
.
Mode d’Emploi
:
Ne pas administrer aux enfants de moins de quinze ans.
Chaque cuillre-mesure, soit cinq millilitres, soit une cuillre caf contient quarante milligrammes de thophylline.
Absorber avec de l’eau sucre ou du jus de fruit.