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VINCARUTINE glule

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  No de Dossier d’AMM – VNL 10435

  
  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : PHARBIOL

  Produit(s) : VINCARUTINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 24/10/1975
  2. publication JO de l’AMM 6/7/1976
  3. mise sur le march 10/10/1976
  4. validation de l’AMM 30/8/1991
  5. rectificatif d’AMM 16/1/2001

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 319850-5
  
  3
  plaquette(s) thermoforme(s)
  15
  unit(s)
  PVC/alu
  bleu/rose orang

  Evénements :

  1. inscription SS 6/11/1985
  2. agrment collectivits 7/11/1985

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • VINCAMINE 20 mg
  • RUTOSIDE 40 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-X07.
     Vincamine : vasodilatateur priphrique
     Rutoside : vasculoprotecteur.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement d’appoint vise symptomatique de dficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet g ( l’exclusion de la maladie d’Alzeimer et des autres dmences).

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Ce mdicament est principalement utilis chez le sujet g, pour lequel le risque de grossesse est absent.
     En l’absence de donnes pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de donnes pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. NEOFORMATION CEREBRALE AVEC HYPERTENSION INTRACRANIENNE
  4. INTOLERANCE AU LACTOSE
     En prsence de lactose, ce mdicament est contre-indiqu en cas de galactosmie congnitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de dficit en lactase.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie :
  1 glule, 3 fois par jour prendre de prfrence au cours des principaux repas.
  Avaler la glule sans la croquer ni l’ouvrir, avec un verre d’eau.

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