GRISEFULINE pommade (arrêt de commercialisation)
GRISEFULINE pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 2255 CB
Forme : POMMADE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SANOFI PHARMAProduit(s) : GRISEFULINE
Evénements :
- mise sur le marché 21/5/1968
- octroi d’AMM 8/2/1974
- publication JO de l’AMM 20/2/1976
- arrêt de commercialisation 1/8/1993
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304643-9
1
tube(s)
20
g
métalEvénements :
- inscription SS 8/6/1967
- arrêt de commercialisation 1/8/1993
- radiation SS 9/9/1993
- radiation collectivités 29/9/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- GRISEOFULVINE 5 g
- MACROGOL ETHER D’ALCOOL GRAS excipient
- GLYCEROL excipient
- HUILE DE MAIS INTERESTERIFIEE excipient
- SORBITOL ET POLYGLYCOL STEARATE MIXTE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- LAURYLTRIHYDROXY-3-4-5 BENZOATE conservateur (excipient)
- ANTIFONGIQUE DERMIQUE USAGE LOCAL (ANTIBIOTIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D01A-A10.
A spectre étroit : dermatophytes. Le spectre de la griséfuline est spécifique des trois variétés de dermatophytes : trichophyton, épidermophyton, microsporum.
Elle n’est pas active contre candida et autres levures. Elle n’a aucune action antibactérienne ou antivirale.
-
Proposé dans le traitement d’appoint des dermatophyties superficielles. Un traitement systémique antidermatophytique associé est nécessaire.
- EFFETS SYSTEMIQUES
Condition(s) Favorisante(s) :
NOUVEAU-NE
LESION ETENDUEEn l’absence de données sur la résorption au niveau de la peau, l’éventualité d’un passage systémique ne peut être exclue.
Les effets systémiques sont d’autant plus à redouter que l’antifongique est utilisé sur une peau lésée et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches). - IRRITATION LOCALE
Irritation ou sensibilisation.
- HYPERSENSIBILITE
A l’un des composants (ou sensibilisation de groupe).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 à 4 applications par jour sur toutes les lésions, en massages légers.
.
.
Mode d’Emploi:
-Dermatophyties de la peau glabre, herpès circine : une à trois semaines.
-Intertrigos des plis et des orteils (pied d’athlète) : deux à
quatre semaines.
-Sycosis et kérions: deux à quatre semaines.
-Teignes : quatre à six semaines dans la majorité des cas, un traitement par voie générale (Griséfuline comprimés) est nécessaire.