ELUSANES FUCUS gélule
ELUSANES FUCUS gélule
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/4/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : PLANTES & MEDECINESProduit(s) : ELUSANES
Evénements :
- octroi d’AMM 16/7/1991
- mise sur le marché 15/11/1991
- publication JO de l’AMM 31/1/1992
- rectificatif d’AMM 28/10/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 342466-3
1
flacon(s)
30
unité(s)
PVC/PVDC/alu
blancEvénements :
- mise sur le marché 20/11/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 24 F
Prix public TTC : 48 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- FUCUS VESICULOSUS 0.40 g
poudre de thalle de fucus ( titrant 0.12 à 0.60 mg d’iode ).
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- PRODUIT ANTIOBESITE DIVERS (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A08A-X.
– Médicament à base de plantes. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Médicament à base de plantes traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.
- DUREE DU TRAITEMENT
ne pas dépasser la durée du traitement recommandée. - RECOMMANDATION
ne pas dépasser la posologie recommandée.
- HYPERSENSIBILITE A L’IODE
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- ALLAITEMENT
L’iode passant dans le lait à des concentrations supérieures à celle du plasma maternel. En raison du risque d’hypothyroidie foetale, l’utilisation de ce médicament est contre-indiqué durant l’allaitement. - GROSSESSE
il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
De plus, la surcharge iodée pouvant, à partir de 14 semaines d’aménorrhée, entraîner une hypothyroîdie foetale, l’utilisation de ce médicament est contre-indiqué à partir du 2ème trimestre.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
RESERVE ADULTE
Posologie Usuelle :
Une gélule par jour.
.
Mode d’Emploi :
A prendre avec un grand verre d’eau.
La durée du traitement ne doit pas excéder 3 semaines.