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VITAMINE A FAURE 150000 UI pour cent collyre en solution

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/2/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – VITACOLLYRE

  
  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICS

  Produit(s) : VITAMINE A FAURE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 10/1/1961
  2. mise sur le marché 15/5/1961
  3. validation de l’AMM 8/8/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 338618-7
  
  1
  flacon(s)
  10
  ml
  PE

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 7.31 F
  
  Prix public TTC : 13 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • RETINOL 150000 U.I.
    Concentrat de vitamine A synthétique forme hydrodispersible, quantité exprimée en rétinol

  Principes non-actifs

  • HUILE DE RICIN POLYOXYETHYLENEE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
  • HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DODECAHYDRATE excipient
  • EDETATE DE SODIUM excipient
  • CHLORURE DE BENZALKONIUM conservateur (excipient)
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01X-A02.
     A visée cicatrisante.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Xérosis conjonctival et cornéen.
     Traitement d’appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.
  3. SECHERESSE DE L’OEIL
  4. LESION CORNEENNE

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Ne pas injecter, ne pas avaler.
     Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intraoculaire.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
  4. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas d’aggravation des symptômes, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  5. PORT DE LENTILLES DE CONTACT HYDROPHILES
     Le port de lentilles souples (type hydrophyle) doit être évité durant le traitement en raison du risque d’adsorption du conservateur (chlorure de benzalkonium).

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  En instillation oculaire.
  1 à 2 gouttes de collyre, 3 à 6 fois par jour.
  Instiller 1 à 2 gouttes de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l’oeil ou des yeux malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement
  la paupière inférieure vers le bas.
  Ne pas toucher l’oeil ou les paupières avec l’embout du flacon.
  Reboucher le flacon après utilisation.

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