ASTHMASEDINE solution buvable (arrêt de commercialisation)

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ASTHMASEDINE solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/8/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION BUVABLE

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : SOEKAMI-LEFRANCQ

    Produit(s) : ASTHMASEDINE

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1935
    2. octroi d’AMM 17/7/1974
    3. publication JO de l’AMM 9/4/1976
    4. arrêt de commercialisation 1/5/1996

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 300801-9

    1
    flacon(s)
    90
    ml
    verre

    Evénements :

    1. inscription SS 2/1/1962
    2. agrément collectivités 12/1/1982
    3. arrêt de commercialisation 1/5/1996


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : liste II

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 5.74 F

    Prix public TTC : 10.60 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE ASSOC. ADRENERGIQUE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : R03D-B04.
      (PRESENCE DE THEOPHYLLINE ET D’EPHEDRINE) PAR RELAXATION DES MUSCLES LISSES.
      S’OPPOSE AUX EFFETS DE NOMBREUX MEDIATEURS BRONCHOCONSTRICTEURS.
      RELAXATION DES MUSCLES LISSES DES VOIES URINAIRES ET BILIAIRES.
      ANALEPTIQUE RESPIRATOIRE, PSYCHOSTIMULANT, AGENT CONVULSIVANT A HAUTE DOSE.
      VASODILATATION CORONARIENNE, AUGMENTATION DES BESOINS EN OXYGENE DU COEUR : LA THEOPHYLLINE EST CONSIDEREE COMME UN CORONARODILATATEUR `MALIN`.
      ACTION PSYCHOSTIMULANTE PAR L’EPHEDRINE.
      ACTION ATROPINIQUE PAR LA BELLADONE.


    1. PROPOSE DANS:
      -ASTHME A DYSPNEE PAROXYSTIQUE
      -ASTHME A DYSPNEE CONTINUE
      -FORMES SPASTIQUES DES BRONCHOPNEUMOPATHIES OBSTRUCTIVES CHRONIQUES EN L’ABSENCE DE POUSSEE DE DECOMPENSATION RESPIRATOIRE.

    1. DOULEUR EPIGASTRIQUE
      RELATIF A LA PRESENCE DE THEOPHYLLINE.
      CES EFFETS INDESIRABLES PEUVENT ETRE LES PREMIERS SIGNES D’UN SURDOSAGE.
    2. NAUSEE
      RELATIF A LA PRESENCE DE THEOPHYLLINE.
      CES EFFETS INDESIRABLES PEUVENT ETRE LES PREMIERS SIGNES D’UN SURDOSAGE.
    3. VOMISSEMENT
      RELATIF A LA PRESENCE DE THEOPHYLLINE.
      CES EFFETS INDESIRABLES PEUVENT ETRE LES PREMIERS SIGNES D’UN SURDOSAGE.
    4. CEPHALEE
      RELATIF A LA PRESENCE DE THEOPHYLLINE.
      CES EFFETS INDESIRABLES PEUVENT ETRE LES PREMIERS SIGNES D’UN SURDOSAGE.
    5. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
      RELATIF A LA PRESENCE DE THEOPHYLLINE.
      CES EFFETS INDESIRABLES PEUVENT ETRE LES PREMIERS SIGNES D’UN SURDOSAGE.
    6. TACHYCARDIE
      RELATIF A LA PRESENCE DE THEOPHYLLINE.
      CES EFFETS INDESIRABLES PEUVENT ETRE LES PREMIERS SIGNES D’UN SURDOSAGE.
    7. CRISE CONVULSIVE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SURDOSAGE

      L’APPARITION DE CONVULSIONS EST LE SIGNE D’INTOXICATION CONFIRMEE.

    8. PALPITATION
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      effet relatif à la presence d’Ephédrine

    9. DOULEUR PRECORDIALE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      effet relatif à la presence d’Ephédrine

    10. HYPERSUDATION
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      effet relatif à la presence d’Ephédrine

    11. RETENTION D’URINE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      effet relatif à la presence d’Ephédrine

    12. TREMBLEMENT
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      effet relatif à la presence d’Ephédrine

    13. ANXIETE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      effet relatif à la présence d’Ephédrine

    14. DYSTHYROIDIE
      RELATIFS A LA PRESENCE D’IODURE DE POTASSIUM ALTERATION DES EPREUVES DE LA FONCTION THYROIDIENNE , MYXOEDEME.
    15. EFFET ATROPINIQUE
      PRESENCE D’EXTRAIT DE BELLADONE.
      AUX DOSES HABITUELLES, LE RISQUE DE SURVENUE D’EFFETS INDESIRABLES DE TYPE ATROPINIQUE EST TRES REDUIT.
    16. REACTION CUTANEE
      PRESENCE DE PHENOBARBITAL
    17. TROUBLE PSYCHIQUE
      PRESENCE DE PHENOBARBITAL.
      ESSENTIELLEMENT A TYPE D’IRRITATION ET DE CONFUSION MENTALE CHEZ LES VIEILLARDS.

    1. MISE EN GARDE
      EN RAISON DE LA PRESENCE D’EPHEDRINE ASSOCIEE A LA THEOPHYLLINE, ON NE DOIT PAS ADAPTER LE TRAITEMENT EN FONCTION DES DOSES ET DES TAUX SERIQUES USUELS DE THEOPHYLLINE.
    2. SPORTIFS
      L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.
    3. INSUFFISANCE CARDIAQUE
      PRESENCE DE THEOPHYLLINE
    4. INSUFFISANCE CORONARIENNE
      PRESENCE DE THEOPHYLLINE
    5. HYPERTHYROIDIE
      PRESENCE DE THEOPHYLLINE
    6. INSUFFISANCE HEPATIQUE
      PRESENCE DE THEOPHYLLINE
    7. ANTECEDENTS COMITIAUX
      PRESENCE DE THEOPHYLLINE
    8. ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
      Chez l’animal, des données expérimentales ont montré que la théophylline a un effet stimulant sur la secretion gastrique. Son administration doit ëtre prudente chez les sujets ayant un ulcère gastroduodénal en évolution.
    9. SUJET AGE
      présence d’Ephédrine
    10. DIABETE
      PRESENCE D’EPHEDRINE
    11. UTILISATEUR DE MACHINE
      risque de somnolence
    12. CONDUCTEURS DE VEHICULES
      RISQUE DE SOMNOLENCE

    1. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
      NE PAS ADMINISTRER
    2. PORPHYRIE
      DUE A LA PRESENCE DE PHENOBARBITAL
    3. GROSSESSE
      En raison du risque de syndrome hémorragique parfois mortel du nouveau-né dont la mère est traitée par du Phénobarbital et l’éventualité d’un risque malformatif, cette spécialité est à éviter chez la femme enceinte.
    4. ALLAITEMENT
      A EVITER EN RAISON DU PASSAGE DANS LE LAIT MATERNEL.
    5. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
      DUE A LA PRESENCE DE PHENOBARBITAL
    6. TRAITEMENT PAR IMAO
      PRESENCE D’EPHEDRINE
    7. ACIDOSE
      PRESENCE D’EPHEDRINE
    8. SIGNES D’HYPEREXCITABILITE VENTRICULAIRE
      PRESENCE D’EPHEDRINE
    9. INSUFFISANCE CORONARIENNE
      PRESENCE D’EPHEDRINE
    10. CARDIOMYOPATHIE OBSTRUCTIVE
      PRESENCE D’EPHEDRINE
    11. HYPERTENSION ARTERIELLE
      PRESENCE D’EPHEDRINE
    12. HYPERTHYROIDIE
      PRESENCE D’EPHEDRINE
    13. GLAUCOME A ANGLE FERME
      PRESENCE D’EPHEDRINE
    14. INSUFFISANCE RENALE
      PRESENCE D’IODURE DE POTASSIUM
    15. HYPERKALIEMIE
      PRESENCE D’IODURE DE POTASSIUM
    16. RISQUE DE RETENTION URINAIRE
      LIES A DES TROUBLES URETROPROSTATIQUES (PRESENCE D’EXTRAIT DE BELLADONE).

    Traitement

    SYMPTOMES: EXCITATION, HALLUCINATION, PSYCHOSE PARANOIDE, CONVULSIONS,
    HYPERTHERMIE, HYPERTENSION, TROUBLES DU RYTHME VENTRICULAIRE, ARRET
    CARDIAQUE.
    TRAITEMENT: TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE EN CAS D’INTOXICATION SEVERE,
    LAVAGE GASTRIQUE. REANIMATION EN MILIEU SPECIALISE.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    EN ESPACANT LES PRISES D’AU MOINS 4 HEURES:

    -ADULTES: PREVENTIF ET TRAITEMENT D’ENTRETIEN: DE 1 A 3 CUILLEREES
    A CAFE PAR 24 HEURES, A PRENDRE AVANT LES REPAS DANS UN DEMI-VERRE
    D’EAU DE PREFERENCE SUCREE PENDANT 15 JOURS.

    TRAITEMENT DE LA CRISE:

    DE 1 A 6 CUILLEREES A CAFE PAR 24 HEURES, A PRENDRE AVANT LES REPAS
    DANS UN DEMI-VERRE D’EAU DE PREFERENCE SUCREE.

    -ADOLESCENTS A PARTIR DE 15 ANS SEULEMENT: DE 1 A 4 DEMI-CUILLEREES
    A CAFE PAR 24 HEURES EN 4 PRISES ESPACEES.

    .
    .
    Mode d’Emploi:

    -TENIR COMPTE QUE CHAQUE CUILLEREE A CAFE CONTIENT 0,69 MEQ D’IODE,
    0,903 MEQ DE POTASSIUM

    -TATER LA SUSCEPTIBILITE INDIVIDUELLE EN FONCTION DE L’EFFICACITE ET
    DES EFFETS INDESIRABLES EN COMMENCANT PAR DES DOSES DE
    7 A 8 MG/KG/24 HEURES JUSQU’A 12 MG DE THEOPHYLLINE /KG/24 HEURES.

    -DES DOSES PLUS ELEVEES PEUVENT ETRE NECESSAIRES POUR OBTENIR UN
    TAUX EFFICACE MAIS SOUS CONTROLE DE LA THEOPHYLLINEMIE (10 A 15 UG/ML)
    NE PAS DEPASSER 20 UG/ML).

    -EN CAS D’OBESITE , ADAPTER LA POSOLOGIE AU POIDS IDEAL.

    -LA DERNIERE PRISE QUOTIDIENNE DOIT SE FAIRE A DISTANCE DU COUCHER.

    .

    SURDOSAGE:

    SYMPTOMES:

    EXCITATION,HALLUCINATION, PSYCHOSE PARANOIDE, CONVULSIONS,
    HYPERTHERMIE, HYPERTENSION, TROUBLES DU RYTHME VENTRICULAIRE,
    ARRET CARDIAQUE.

    TRAITEMENT:

    SYMPTOMATIQUE EN CAS D’INTOXICATION SEVERE
    LAVAGE GASTRIQUE
    REANIMATION EN MILIEU SPECIALISE.


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