NANBACINE 2 pour cent suspension buvable (arrt de commercialisation)
NANBACINE 2 pour cent suspension buvable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – FA 152
Forme : SUSPENSION BUVABLE
Usage : enfant de 3 mois 8 ans
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : BELLONProduit(s) : NANBACINE
Evénements :
- octroi d’AMM 2/4/1975
- publication JO de l’AMM 13/5/1976
- mise sur le march 13/9/1976
- validation de l’AMM 6/5/1997
- arrt de commercialisation 1/7/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318539-4
1
flacon(s)
100
ml
verre brun
flacon de 125 mlEvénements :
- inscription liste sub. vnneuses 21/7/1969
- agrment collectivits 9/4/1976
- inscription SS 9/4/1976
- radiation SS 31/3/2001
- radiation collectivits 31/3/2001
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Matériel de dosage : cuillre-mesure
5
ml
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- XIBORNOL 2 g
1 cuillre mesure (5 ml) contient 0.1 g de xibornol.
- SACCHAROSE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE/CARMELLOSE SODIQUE excipient
- GOMME ADRAGANTE excipient
- GLYCEROL excipient
- CITRATE DE SODIUM excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- SILICE COLLOIDALE excipient
- AROME FRAMBOISE aromatisant
- AROME CASSIS aromatisant
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIBACTERIEN VOIE GENERALE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01X-X02.
Xibornol : antibactrien de synthse.
- ***
Traitement d’appoint des infections respiratoires hautes bnignes.
* Remarque : devant les signes cliniques gnraux d’infection bactrienne, une antibiothrapie par voie gnrale doit tre envisage. - INFECTION DES VOIES AERIENNES SUPERIEURES
- DIARRHEE
- ERUPTION CUTANEE
Raction allergique. - URTICAIRE
Raction allergique. - OEDEME ANGIONEUROTIQUE
Raction allergique.
- TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas un traitement prolong. - DIABETE
En cas de diabte ou de rgime hypoglucidique, tenir compte de l’apport en saccharose : 3.3 g par cuillre mesure.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
En particulier aux parabens (parahydroxybenzoate de mthyle).
Signes de l’intoxication :
Traitement
Un surdosage peut entraner des troubles digestifs type de diarrhes, pouvant ncessiter une surveillance hydrolectrolytique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’enfant de cinq kilogrammes vingt cinq kilogrammes (soit environ trois mois huit ans).
La posologie usuelle est de deux cuillres-mesure par cinq kilogrammes de poids et par jour.
Soit titre indicatif :
– enfant de
cinq dix kilogrammes (environ trois mois un an) : une cuillre-mesure par prise, deux fois par jour.
– enfant de dix seize kilogrammes (environ un a quatre ans) : une cuillre-mesure par prise, quatre fois par jour.
– enfant de seize vingt
kilogrammes (environ quatre six ans) : deux cuillres-mesure par prise, trois fois par jour.
– enfant de vingt vingt cinq kilogrammes (environ de six huit ans) : deux cuillres-mesure par prise, quatre fois par jour.
Les ges approxiamtifs en
fonction du poids sont donns titre indicatif.
Les prises seront rgulirement espaces dans la journe, intervalles de quatre six heures.