CORTISAL crème
CORTISAL crème
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/2/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CREME
Usage : adulte, enfant + de 7 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : MONIN CHANTEAUDProduit(s) : CORTISAL
Evénements :
- octroi d’AMM 23/11/1966
- publication JO de l’AMM 1/1/1977
- mise sur le marché 1/1/1978
- validation de l’AMM 4/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 322139-7
1
tube(s)
30
g
alu verniEvénements :
- inscription SS 1/2/1978
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 10.37 F
Prix public TTC : 17.70 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- PREDNISOLONE 0.50 g
- PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE 10 g
Mélange de mono et de disalicylate de dipropylène glycol
- PROPYLENE GLYCOL STEARATE excipient
- GLYCERIDES POLYGLYCOLYSES excipient
- PARAFFINE LIQUIDE LEGERE excipient
- VASELINE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- ESSENCE D’AMANDES AMERES excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M02A-C.
Topique à visée antalgique et anti-inflammatoire.
- REACTION ALLERGIQUE LOCALE
Nécessitant l’arrêt du traitement. - ERYTHEME CUTANE
Au point d’application. - SENSATION DE CHALEUR
Au point d’application. - ATROPHIE CUTANEE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEEffet dû au corticoïde.
- TELANGIECTASIE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEEffet dû au corticoïde.
- VERGETURE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEA la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents.
Effet dû au corticoïde. - PURPURA ECCHYMOTIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEESecondaire à l’atrophie.
Effet dû au corticoïde. - FRAGILITE CUTANEE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEEffet dû au corticoïde.
- EFFETS SYSTEMIQUES
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT DE GRANDES SURFACES
UTILISATION PROLONGEEEffet dû au corticoïde.
En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces peut entraîner les effets systémiques d’une corticothérapie générale. Ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance. Ces accidents disparaissent à l’arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d’une insuffisance surrénale aiguë. - ERUPTION ACNEIFORME
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEEffet dû au corticoïde.
- ERUPTION PUSTULEUSE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEEffet dû au corticoïde.
- HYPERTRICHOSE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEEffet dû au corticoïde.
- DEPIGMENTATION DE LA PEAU
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEEffet dû au corticoïde.
- SURINFECTION
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEParticulièrement dans les plis.
Effet dû au corticoïde. - DERMATOSE ALLERGIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEDe contact.
Effet dû au corticoïde.
- MISE EN GARDE
– Effets systémiques :
En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces peut entraîner les effets systémiques d’une corticothérapie générale. Ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance. Ces accidents disparaissent à l’arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d’une insuffisance surrénale aiguë.
– Réactions allergiques cutanées :
En cas de réactions allergiques cutanées, le traitement doit être immédiatement et définitivement arrêté. - INTOLERANCE LOCALE
Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment aux parabens. - INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
- INFECTION VIRALE PRIMITIVE
- INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
- INFECTION PARASITAIRE PRIMITIVE
- APPLICATION SUR LES MUQUEUSES
- APPLICATION PALPEBRALE
- DERMATOSES SUINTANTES
- LESIONS INFECTEES
- UTILISATION SOUS OCCLUSION
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de sept ans.
Appliquer deux ou trois fois par jour en couche mince sur la région douloureuse et masser légèrement.
Se laver les mains après utilisation.
Une augmentation du nombre
d’applications quotidiennes risquerait d’aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
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.
Grossesse :
Aucune étude de tératogénicité n’a été effectuée avec des corticoïdes locaux.
Néanmoins, les études concernant la prise
de corticoïdes per os n’ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.
En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse.