LOFENALAC MEAD-JOHNSON poudre orale

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BRISTOL-MYERS SQUIBB

  Produit(s) : LOFENALAC MEAD-JOHNSON

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/6/1963
  2. mise sur le marché 1/6/1964
  3. publication JO de l’AMM 4/9/1964

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 328888-1
  
  1
  boîte(s)
  450
  g
  métal

  Evénements :

  1. agrément collectivités 15/12/1963
  2. inscription SS 6/2/1987

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 88.13 F
  
  Prix public TTC : 105.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • ARROW ROOT 9568.7002 mg
    amidon de tapioca modifie
  • AMIDON DE MAIS 49144.1016 mg
    Hydrolysé
  • HUILE DE GERMES DE MAIS 17989.3008 mg
  • CALCIUM HYDROXYDE 39.90 mg
  • MAGNESIUM OXYDE LEGER 100.60 mg
  • POTASSIUM PHOSPHATE MONOACIDE 547.80 mg
  • CHOLINE CHLORURE 77.40 mg
  • PHOSPHATE DICALCIQUE 759.30 mg
  • CITRATE DE CALCIUM 1451.50 mg
  • CITRATE DE POTASSIUM 119 mg
  • ZINC SULFATE 9.60 mg
    Monohydraté
  • CUIVRE SULFATE 2.40 mg
    Pentahydraté
  • SODIUM IODURE 0.0479 mg
  • MANGANESE SULFATE 2.60 mg
    Monohydraté
  • ASCORBATE DE SODIUM 64.04 mg
  • FERREUX SULFATE 31.56 mg
  • RETINOL 1731 U.I.
  • ERGOCALCIFEROL 346 U.I.
  • PHYTOMENADIONE 0.0794 mg
  • TOCOPHEROL-ALPHA 7.20 U.I.
  • NICOTINAMIDE 6.34 mg
  • CALCIUM PANTOTHENATE 2.72 mg
  • CYANOCOBALAMINE 0.0017 mg
  • RIBOFLAVINE* 0.475 mg
  • THIAMINE CHLORHYDRATE 0.577 mg
  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 0.389 mg
  • FOLIQUE ACIDE 0.104 mg
  • BIOTINE 0.0442 mg
  • INOSITOL 0.0247 mg
  • PHENYLALANINE 0.08 g
  • L-METHIONINE 100 mg
  • TYROSINE 800 mg
  • L-TRYPTOPHANE 200 mg
  • L-HISTIDINE CHLORHYDRATE 180 mg
  • PROTEINES 18.72 mg
    Hydrolysat

  Principes non-actifs

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ALIMENT INFANTILE SANS PHENYLALANINE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V06C-A.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement de la phénylcétonurie.

  Précautions d’emploi

  2. SURVEILLANCE MEDICALE
     La surveillance médicale est rigoureusement indispensable (tests sanguins et urinaires pour adapter le traitement en fonction de l’évolution de la maladie) .
  3. ***
     Le lofénalac ne peut être utilisé comme seul aliment au-delà du moment ou le taux plasmatique de phénylalanine est revenu à une valeur normale, sous peine de constituer rapidement une grave carence en phénylalanine.

  Contre-Indications

  2. NOURRISSONS NORMAUX
  3. ENFANTS NORMAUX

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Selon l’âge de l’enfant.
  .
  Posologie Particulière :
  Dilution normale :
  Une mesure rase (soit neuf grammes cinq) par soixante millilitres d’eau, apporte quarante calories et sept milligrammes cinq de phénylalanine. Les quantités de
  Lofénalac à administrer sont fonction des dosages sanguins de phénylalamine répétés.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Différentes dilutions sont possibles selon l’âge des enfants et le mode d’alimentation. Deux mesures et demi à trois mesures rases (soit vingt cinq
  à trente grammes) pour cent millilitres d’eau, par exemple.
  

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