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FORVITAL comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – BENEVIT C 600MG FER COMPRIMES
  nom ancien – POLYVITAMINES ET OLIGOELEMENTS VIT C 600 FER LEDERLE COMPRIMES

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : WYETH-LEDERLE

  Produit(s) : FORVITAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 29/7/1985
  2. publication JO de l’AMM 16/11/1985
  3. mise sur le marché 15/9/1987
  4. arrêt de commercialisation 1/7/2000

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 329497-6
  
  1
  boîte(s)
  15
  unité(s)
  rouge

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/7/2000

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 328337-5
  
  1
  boîte(s)
  30
  unité(s)
  rouge

  Evénements :

  1. mise sur le marché 10/10/1992
  2. arrêt de commercialisation 9/3/2000

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 30 U.I.
    Vitamine E
  • ASCORBIQUE ACIDE 0.60 g
    Vitamine C
  • FOLIQUE ACIDE 0.40 mg
  • THIAMINE NITRATE 0.015 g
    Vitamine B1 monohydratée
  • RIBOFLAVINE 0.015 g
    Vitamine B12
  • NICOTINAMIDE 0.10 g
    Vitamine PP
  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 0.025 g
    Vitamine B6
  • CYANOCOBALAMINE 0.12 mg
    Vitamine B12
  • CALCIUM PANTOTHENATE 20 mg
  • FERREUX FUMARATE 27 mg

  Principes non-actifs

  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • AMIDON PREGELATINISE excipient
  • LACTOSE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • HYPROMELLOSE excipient
  • ETHYLCELLULOSE excipient
  • HUILE DE VASELINE excipient
  • OPASPRAY ORANGE FONCE K-1-2453 excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MULTIVITAMINES ET OLIGOELEMENTS (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11A-A04.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     LES INDICATIONS THERAPEUTIQUES SONT LIMITEES A:
     – APPARTIENT A LA CLASSE DES POLYVITAMINES ET OLIGOELEMENTS.
     – UTILISE DANS LES DEFICIENCES VITAMINIQUES.
     NB. CE MEDICAMENT EST INADEQUAT POUR LE TRAITEMENT D’UNE AVITAMINOSE SPECIFIQUE.

  Effets secondaires

  2. INTOLERANCE DIGESTIVE
  3. COLORATION DES SELLES
     Possibilité de coloration des selles en gris noir en raison de la présence de fer.
  4. LITHIASE OXALIQUE
     Effet favorisé chez certains sujets par des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 gramme).
  5. LITHIASE URIQUE
     Effet favorisé chez certains sujets par des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 gramme).
  6. HEMOLYSE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEFICIT EN G6PD

     Effet favorisé chez certains sujets par des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 gramme).

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     CHEZ LA FEMME ENCEINTE, L’ADMINISTRATION DE FER N’EST RECOMMANDEE QUE PENDANT LE DERNIER TRIMESTRE DE LA GROSSESSE.
  3. DEFICIT EN G6PD
     DES DOSES ELEVEES D’ACIDE ASCORBIQUE (SUPERIEURES A UN GRAMME) PEUVENT PROVOQUER UNE HEMOLYSE CHEZ LES SUJETS DEFICIENTS EN G6PD.

  Contre-Indications

  2. SURCHARGE MARTIALE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  UN COMPRIME PAR JOUR
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  ADMINISTRE DE PREFERENCE LE MATIN

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