JECOBIASE INFANTILE solution buvable (arrêt de commercialisation)
JECOBIASE INFANTILE solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : enfant
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PIONNEAUProduit(s) : JECOBIASE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1934
- octroi d’AMM 2/4/1953
- arrêt de commercialisation 1/2/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305488-7
10
ampoule(s)
10
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/2/1990
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 10
ml- SODIUM SULFATE 0.50 g
- MAGNESIUM CHLORURE 0.25 g
- CITRATE TRISODIQUE 0.125 g
citrate de sodium - SODIUM CARBONATE ACIDE 0.025 g
carbonate acide de sodium
- EAU DISTILLEE excipient
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
-
Troubles dyspeptiques constipation (traitement d’appoint).
- DIARRHEE
Effet dû à la présence de sulfate de sodium.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 ampoule.
.
Mode d’Emploi :
Une ampoule le matin à jeun dans un demi verre d’eau pendant 10 jours après une semaine de repos faire une nouvelle cure de 10 ou 20 ampoules.