DUSPATALIN 10 mg/ml suspension buvable
DUSPATALIN 10 mg/ml suspension buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/11/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION BUVABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : SOLVAY PHARMAProduit(s) : DUSPATALIN
Evénements :
- octroi d’AMM 13/9/1984
- mise sur le marché 15/9/1986
- publication JO de l’AMM 17/6/1988
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 327113-6
1
flacon(s)
200
ml
verre brunEvénements :
- agrément collectivités 25/6/1986
- inscription SS 25/6/1986
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : liste II
Réglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 12.92 F
Prix public TTC : 21.30 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- MEBEVERINE CHLORHYDRATE 1 g
Sous forme de 1.755 g de Pamoate de Mébévérine.
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- CITRATE DE SODIUM excipient
- POLYSORBATE 20 excipient
- HUILE DE RICIN HYDROGENEE POLYOXYETHYLENEE excipient
- PAMOATE DISODIQUE MONOHYDRATE excipient
- BENZOATE DE SODIUM excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- AROME BANANE aromatisant
- SIMETHICONE EMULSION excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (F. AMINE TERTIAIRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03A-A04.
- ***
Traitement symptomatique des douleurs et de l’inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels du tube digestif et de voies biliaires. - TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL
- TROUBLE FONCTIONNEL HEPATOBILIAIRE
- GROSSESSE
Aucun effet embryotoxique ou tératogène n’ait été signalé lors des expérimentations animales. En l’absence de données cliniques humaines, le risque n’est pas connu. Par prudence, il convient d’éviter l’utilisation de ce médicament pendant les trois premiers mois de la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence d’étude, à éviter pendant l’allaitement. - REGIME DESODE
En cas de régime désodé ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium soit 4.1 mg/ml.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Administrer sur la base de six milligrammes par kilo et par jour de mébévérine, soit 0,60 ml par kg et par jour de suspension buvable, deux à trois fois par, avant les repas. La dose recommandée par prise est :
– Adultes et enfants
de plus de dix ans : quinze ml soit une cuillère à soupe,
– Enfants de neuf à dix ans : dix ml soit deux cuillérées à café,
– Enfants de quatre à huit ans : cinq ml soit une cuillérée à café,
– Enfants de trois ans : deux ml cinq soit une demi cuillérée
à café.