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CERVOXAN 15 mg/1 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – S 722
  nom ancien – CERVOXYL

  
  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES

  Produit(s) : CERVOXAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 23/8/1976
  2. publication JO de l’AMM 9/2/1977
  3. mise sur le marché 1/1/1978
  4. arrêt de commercialisation 1/11/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 320240-2
  
  6
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 23/8/1976
  2. agrément collectivités 15/2/1978
  3. inscription SS 15/2/1978

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • VINBURNINE 15 mg

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-X17.
     Améliore la capacité du sang à distribuer l’oxygène aux tissus en agissant au niveau pulmonaire (augmentation des échanges alvéolo-capillaires), érythrocytaire (augmentation de la production d’ATP intraérythrocytaire favorisant les possibilités de déformation des hématies, augmentation de la libération de l’oxygène au niveau des tissus), circulatoire (réduction expérimentalement des processus d’agrégation plaquettaire).
     Protège le cerveau contre les agressions hypoxiques. Chez l’homme atteint de syndrome déficitaire sénile ou toxique, la L-eburnamonine améliore ou rétablit la capacité de réactivité métabolique du tissu nerveux et la capacité de réactivité vasculaire cérébrale.
     Ces propriétés pourraient expliquer au moins partiellement les indications thérapeutiques de Cervoxan.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Proposé dans :
     – troubles fonctionnels liés au viellissement cérébral :
     . psychocomportementaux : troubles de la mémoire, baisse des capacités d’attention et de concentration, troubles du sommeil et de la vigilance, désorientation temporo-spatiale, modifications de l’humeur et du comportement.
     . neurosensoriels : vertiges, acouphènes, hypoacousies.
     – séquelles d’accidents vasculaires ischémiques
     – ophtalmologie : troubles rétiniens d’origine vasculaire, maculopathie, syndrome d’oblitération artérielle ou veineuse chorio-rétinopathies traumatiques
     – ORL : troubles cochléo-vestibulaires d’origine ischémique.

  Précautions d’emploi

  2. ***
     Comme tous les médicaments de cette classe thérapeutique, Cervoxan ne peut dispenser du traitement spécifique de l’hypertension artérielle.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     – En l’absence d’étude expérimentale chez l’animal, la vinburnine est contre-indiquée chez la femme enceinte ou susceptible de l’être.
  3. NEOFORMATION CEREBRALE AVEC HYPERTENSION INTRACRANIENNE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux ampoules par jour en une ou deux injections intramusculaires.
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique :
  Ne pas mélanger Cervoxan à un autre soluté injectable particulièrement si le pH de celui-ci est supérieur à celui de Cervoxan.
  

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