E.S. FUROSEMIDE 40 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

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E.S. FUROSEMIDE 40 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : COMPRIMES

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : CHOAY

    Produit(s) : E.S. FUROSEMIDE

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 24/6/1980
    2. publication JO de l’AMM 7/11/1980
    3. mise sur le marché 1/1/1982

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 323742-9

    1
    boîte(s)
    20
    unité(s)

    Evénements :

    1. agrément collectivités 18/6/1981
    2. inscription SS 18/6/1981


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 30
    mois

    Régime : liste II

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. DIURETIQUE DE L’ANSE (SULFAMIDE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : C03C-A01.
      – Permettant de traiter les différentes formes de rétentions hydrosodées en fonction des doses administrées.
      – D’obtenir une action anti-hypertensive due à la fois à la dépletion sodée et à l’action hémodynamique.
      – D’obtenir une réponse en augmentant les doses même si la filtration glomérulaire est très abaissée.


    1. – Oedèmes de causes diverses à l’exception des oedèmes en rapport avec l’état gravide
      – hypertension artérielle :
      .soit comme traitement initial afin d’amener les valeurs tensionnelles dans les limites
      .soit en association avec d’autres médicaments hypotenseurs de sites d’action différents afin d’en majorer leur action et d’en diminuer la posologie.

    1. COMMENTAIRE GENERAL
      Le furosémide peut accroître par retard à l’élimination de ces substances, le risque néphrotoxique et/ou ototoxique des médicaments comme les aminosides et les céphalosporines.
    2. DESHYDRATATION
      Avec hypovolémie et hypotension orthostatique justifiant l’arrêt du médicament ou la réduction de la posologie.
    3. URICEMIE(AUGMENTATION)
      Le furosémide peut induire une élévation de l’acide urique sanguin et de la glycémie. Son emploi sera soigneusement discuté chez les sujets goutteux et diabétiques.
    4. DEPLETION POTASSIQUE
      Risque de déplétion potassique avec hypokaliémie et alcalose métabolique.
      Le risque est accru chez les sujets cirrhotiques et dénutris.
      Il peut être particulièrement grave chez les insuffisants cardiaques traités par digitaline.
    5. REACTION D’HYPERSENSIBILITE

    1. INSUFFISANCE RENALE
      Le furosémide garde son efficacité en dépit d’une insuffisance rénale même sévère si la posologie est accrue en fonction du déficit rénal.
    2. CIRRHOSE
      La surveillance de la kaliémie est justifiée en cas de traitement prolongé et/ou à dose élevée et chez les malades à risque par exemple cirrhotiques et insuffisants cardiaques notamment prenant des digitaliques.

      Dans les mêmes circonstances un apport complémentaire en potassium sous forme de chlorure de potassium ou l’association d’un diurétique distal épargnant le potassium peut être justifié.
    3. INSUFFISANCE CARDIAQUE
      La surveillance de la kaliémie est justifiée en cas de traitement prolongé et/ou à dose élevée et chez les malades à risque par exemple cirrhotiques et insuffisants cardiaques notamment prenant des digitaliques.

      Dans les mêmes circonstances un apport complémentaire en potassium sous forme de chlorure de potassium ou l’association d’un diurétique distal épargnant le potassium peut être justifié.
    4. DIABETE
      Un contrôle de la glycémie est justifié en début de traitement.
    5. GOUTTE
      Un contrôle de l’uricémie est justifié en début de traitement.
    6. GROSSESSE
      L’utilisation de ce médicament chez la femme enceinte requiert une évaluation des risques possibles pour le foetus.
    7. ALLAITEMENT
      Le furosémide inhibe partiellement la lactation et passe dans le lait maternel.

    1. HYPERSENSIBILITE AUX SULFAMIDES
    2. ***
      En principe l’usage de ce diurétique est contre-indiqué s’il existe un obstacle sur les voies urinaires excrétrices.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – Adultes :
    .Action diurétique : rétention hydrosodée modérée : un demi à un comprimé par jour.
    Rétention hydrosodée importante : deux à quatre comprimés par jour.
    .Action hémodynamique : h.t.a modérée : un demi comprimé le matin ou
    un demi comprimé le matin et à midi chaque jour, ou un jour sur deux.
    H.t.a moyenne : un à deux comprimés par jour en deux prises.
    – Enfants : un à deux milligrammes par kilo par jour.


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